فحص الناقل الجيني لتخطيط الأسرة

الأمراض الوراثية، أو الحالات الناتجة عن الوراثة غير الطبيعية للصفات الجينية من الوالدين إلى الأبناء، غالبًا ما تظهر بدون أعراض ملحوظة لدى الوالدين بسبب حالة الحاملين للمادة الجينية الشاذة. ومع ذلك، يمكن أن تنتقل هذه الصفات الجينية غير الطبيعية إلى الأجيال القادمة، مما يؤدي إلى أمراض مختلفة. يمكن أن يكون الفحص للأمراض الوراثية ذو قيمة كبيرة لتخطيط العائلة.

حزمة الفحص الجيني لدينا تستخدم تقنية متقدمة لتسلسل الإكسوم الكامل لتحليل المعلومات الجينية، وتغطي ما يصل إلى 145 مرضًا جينيًا شائعًا مُحددًا. هذه تشمل حالات مثل الثلاسيميا، متلازمة الهشاشة بشأن الكروموسوم X، ضمور العضلات الشوكي، وفقدان السمع.

التعليمات

1. ننصح العملاء بالتواصل مع موظفينا قبل الخدمة.
2. جمع العينة يستغرق من 15-30 دقيقة، ومن المتوقع تسليم النتائج خلال 45-60 يومًا.
3. للحصول على معلومات إضافية أو إعادة جدولة المواعيد، يُرجى الاتصال بنا على 02-106-6999 تحويلة 129 أو 269.

تستخدم حزمة الفحص الجيني لدينا تقنية تسلسل الإكسوم الكامل المتقدمة لتحليل المعلومات الجينية لما يصل إلى 145 مرضاً، مما يساعد في تخطيط الأسرة. تشمل الحالات التي يتم فحصها الثلاسيميا وضمور العضلات الشوكي. يتم تسليم النتائج في غضون 45-60 يوماً. للتواصل: 02-106-6999 تحويلة 129 أو 269.