الاختبار الجيني PGT-A بواسطة NGS في تايلاند

الاختبار الجيني PGT-A في مركز جينيسيس للخصوبة

الاختبار الجيني قبل الانغراس لاضطرابات الصيغة الصبغية (PGT-A) هو فحص جيني متقدم يُجرى أثناء IVF/ICSI لتحديد الأجنّة التي تمتلك العدد الصحيح من الكروموسومات قبل نقل الجنين.

في مركز جينيسيس للخصوبة (GFC)، نستخدم التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لمساعدة أخصائيي الخصوبة لدينا على اختيار الأجنّة ذات النتائج الصبغية الطبيعية عندما يكون ذلك مناسبًا سريريًا، مما يدعم اتخاذ قرارات علاجية مستنيرة ويزيد فرصة حدوث حمل ناجح. يمكنك أيضًا استكشاف قصص نجاح المرضى للتعرّف على تجارب الأفراد والأزواج الذين خضعوا لعلاج الخصوبة في GFC.

حقائق أساسية:

• يفحص الأجنّة للكشف عن الاختلالات الصبغية قبل النقل

• يُجرى كجزء من دورة علاج IVF أو ICSI

• يستخدم التسلسل الجيني المتقدم من الجيل التالي (NGS)

• دقة الفحص حوالي 99% مع توفر النتائج خلال 24 ساعة في GFC

• يساعد أخصائيي الخصوبة على اختيار الجنين الأنسب للنقل عند وجود داعٍ سريري

لماذا تختار PGT-A في عيادة جينيسيس للخصوبة؟

إذا كنت تفكر في PGT-A، فإن اختيار عيادة تضم أخصائيي خصوبة ذوي خبرة ومختبر أجنة حديث لا يقل أهمية عن التقنية نفسها.

يُعد مركز جينيسيس للخصوبة، المعروف أيضًا باسم GFC، أحد أبرز عيادات الخصوبة المتخصصة في تايلاند وشركة عامة مدرجة في بورصة تايلاند (Ticker: GFC). يقدم فريقنا المكوّن من سبعة أخصائيين في الخصوبة، بقيادة الأستاذ المشارك الدكتور بيتاك لاوكيركيات (رقم الترخيص الطبي #18494)، علاجًا خصبًا مخصصًا بناءً على التاريخ الطبي لكل مريض وأهدافه الإنجابية.

• أكثر من 2,000 مريض يتلقون رعاية الخصوبة في مركز جينيسيس للخصوبة كل عام.

• معدلات نجاح ICSI بنسبة 60–65% لكل نقل جنين، وترتفع إلى 70–75% عند استخدام PGT-A في الحالات المناسبة.

• مختبر أجنة متقدم داخل المركز يضم تقييم الأجنة بمساعدة الذكاء الاصطناعي (iDAScore) والتسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS).

• نتائج PGT-A خلال 24 ساعة تساعد على دعم قرارات العلاج في الوقت المناسب دون تأخير غير ضروري.

سواء كنت تتلقى علاج الخصوبة في تايلاند أو تسافر من الخارج، فإن منسقينا الناطقين باللغة الإنجليزية وفريقنا السريري ذو الخبرة هنا لدعمك في كل مرحلة من رحلتك.

من يجب أن يفكر في إجراء PGT-A؟

قد يُوصى بإجراء PGT-A للمرضى الذين لديهم دواعي طبية محددة أو تاريخ خصوبة معين. خلال استشارتك، سيقيّم أخصائيو الخصوبة لدينا ما إذا كان الفحص الجيني مناسبًا لخطة علاجك الفردية.

قد يكون PGT-A مناسبًا إذا كنت:

• تبلغ 35 عامًا أو أكثر، حيث يزداد خطر الاختلالات الصبغية بشكل طبيعي.

• قد عانيت من إجهاضين أو أكثر، خاصة إذا كان يُشتبه بوجود خلل صبغي.

• قد خضعت لدورات IVF أو ICSI غير ناجحة بشكل متكرر رغم نقل أجنة جيدة الجودة.

• كان لديك حمل سابق تأثر بحالة صبغية.

• لديك تاريخ شخصي أو عائلي يشير إلى زيادة الخطر الجيني.

• ترغب في تحسين اختيار الأجنّة قبل نقل الأجنة المجمدة (FET)، عندما يكون ذلك مناسبًا سريريًا.