عيادة الوراثة السرطانية

عيادة الوراثة السرطانية

اعرف مبكرًا. امنع بفعالية. خطط بدقة. عش أطول.

العديد من أنواع السرطان يمكن أن تُورث وتنتقل عبر العائلات، خاصة بين أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي لنفس نوع السرطان أو الأفراد الذين يتم تشخيصهم بالسرطان في سن مبكرة. يمكن أن يكشف الفحص الجيني عن مخاطر السرطان المخفية قبل أن يتطور المرض، مما يتيح الوقاية الدقيقة وتخطيط صحي شخصي.

تقدم عيادة الوراثة السرطانية في مستشفى أوبونراك ثونبوري تقييم المخاطر للأورام الوراثية عبر فريق من المتخصصين الطبيين باستخدام تقنية تحليل الجينات المتقدمة لمساعدتك أنت وعائلتك على اتخاذ قرارات صحية مُحكمة بثقة.

خدماتنا

• تقييم المخاطر الجينية للسرطان
  باستخدام تقنية الجيل التالي من التسلسل (NGS) وباستخدام لوحات الجينات مثل BRCA1، BRCA2، TP53، MLH1، MSH2، APC، وغيرها المرتبطة بسرطان الثدي والمبيض والقولون والمعدة والبروستاتا والبنكرياس.

• استشارة مع الأخصائيين
  تقديم استشارات قبل وبعد الفحص من قبل أطباء ذوي خبرة لمساعدة المرضى على فهم نتائجهم وتقديم توصيات شخصية.

• خطة وقاية ومراقبة شخصية
  خاصة لمن لديهم تاريخ عائلي من حالات متعددة أو سرطان مبكر. قد تشمل هذا المزيد من الفحوصات الصحية المتكررة، تصوير الرنين المغناطيسي للثدي، تعديل نمط الحياة، أو الجراحة الوقائية.

• الإرشاد الجيني العائلي
  للعائلات ذات المخاطر العالية، نوفر استشارات وتوصيات للفحوصات لأقاربهم، مع تخطيط رعاية منسق بين الفريق الطبي وأفراد العائلة.

• رعاية فريق متعدد التخصصات
  يحصل المرضى على رعاية ودعم مستمر من فريق من الخبراء في عدة تخصصات طبية.

من ينبغي أن يُفكر في إجراء الفحوصات الجينية؟

• الأفراد الذين لديهم أعضاء عائلة متعددون تم تشخيصهم بسرطان

• الأشخاص الذين لديهم أقارب من الدرجة الأولى (الوالدين، الأشقاء، الأطفال) تم تشخيصهم في سن مبكرة أو لديهم حالات سرطانية متعددة في العائلة

• الأشخاص الذين تم تشخيصهم شخصيًا بالسرطان في سن مبكرة (عادة تحت سن 50، اعتمادًا على نوع السرطان)

• الأفراد الذين تم تشخيصهم بأكثر من نوع واحد من السرطان أو الأورام الثنائية (مثل الثديين)

• الأفراد الذين لديهم تاريخ من الأورام الحميدة الكولونية المتعددة أو تاريخ عائلي في متلازمة البوليبات الغدية العائلية (FAP)

• الأفراد الذين يرغبون في التخطيط بشكل استباقي للوقاية من السرطان أو الفحص

• الأزواج الذين يخططون لإنجاب الأطفال ويشعرون بالقلق حول مخاطر السرطان الوراثي

لماذا يجب إجراء الفحوصات الجينية؟

معرفة المخاطر المخفية في جيناتك تتيح لك:

• بدء الفحص المبكر للسرطان وأكثر فعالية

• زيادة فرص النجاح في العلاج من خلال الكشف المبكر

• تجنب الاختبارات غير الضرورية والتركيز على المراقبة المستهدفة والدقيقة

• تقليل المخاطر باستخدام استراتيجيات وقاية شخصية

• حماية أفراد الأسرة الذين قد يحملون نفس الطفرة الجينية

• التخطيط لإدارة صحية طويلة الأجل بوضوح وثقة

• اتخاذ قرارات طبية مدروسة، مثل اختيار العلاج الكيميائي المستهدف بناءً على الملفات الجينية

عملية الخدمة

1. حدد موعدًا مع أخصائي الوراثة السرطانية

2. تلقى تقييم مخاطر شخصي واستشارة

3. قدم عينة دم أو خلايا للتحليل

4. انتظر ظهور النتائج (تقريبًا 3-4 أسابيع)

5. استلم النتائج مع تفسير الطبيب

6. احصل على خطة إدارة صحية شخصية ونصائح استشارية للعائلة

توصيات إضافية

• لا حاجة للصيام قبل الاختبار

• تحضير تاريخ صحي عائلي لثلاثة أجيال إن أمكن

• للأفراد ذوي المخاطر العالية يوصى بإحضار أحد أفراد العائلة للاستشارة

عيادة الجينات والسرطان في مستشفى أوبونراك ثونبوري تقدم تقييمات مخاطر جينية باستخدام تقنية NGS، استشارات مع أخصائيين، خطط وقاية شخصية، استشارات جينية عائلية، ورعاية متعددة التخصصات، تهدف جميعها إلى التخطيط الصحي المستنير للأفراد والعائلات الذين لديهم استعداد للإصابة بالسرطان.