Australien startet die weltweit erste personalisierte mRNA-Impfstoffstudie zur Behandlung von aggressivem kindlichem Hirntumor

Sydney — Australien hat die weltweit erste klinische Studie zu einem personalisierten mRNA-Impfstoff gestartet, der zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit fortgeschrittenen oder therapieresistenten Hirntumoren entwickelt wurde.

 

Die University of Queensland gab bekannt, dass die PaedNEO-VAX-Studie, die von der Universität in Zusammenarbeit mit dem South Australian Health and Medical Research Institute geleitet wird, Patientinnen und Patienten aus acht Kinderkliniken in ganz Australien rekrutieren wird. Die Studie zielt darauf ab, Familien, die mit der tödlichsten Kinderkrankheit des Landes konfrontiert sind, neue Hoffnung zu geben.

 

Jordan Hansford, Leiter der klinischen Studie am Institut, sagte, dass die Studie pädiatrische Patientinnen und Patienten mit aggressiven Hirntumoren einschließen wird, die erneut aufgetreten sind oder nicht auf bestehende Behandlungen angesprochen haben. Dazu gehören Gliom und Medulloblastom, zwei der schwerwiegendsten Arten von Hirntumoren im Kindesalter.

 

Die Studie wird in zwei Phasen durchgeführt. Phase 1 wird sich auf die Bewertung der Sicherheit des Impfstoffs konzentrieren, während Phase 2 dessen Wirksamkeit beurteilen wird, einschließlich der Auswirkungen auf das Überleben der Patienten und die Lebensqualität.

 

Brandon Wainwright, wissenschaftlicher Leiter der Studie am Frazer Institute der University of Queensland, sagte, dass personalisierte mRNA-Krebsimpfstoffe bereits vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung seltener und schwer behandelbarer Krebserkrankungen bei Erwachsenen gezeigt haben, darunter Pankreaskarzinom und Melanom.

 

Die Forscher erklärten, dass jeder Impfstoff individuell für die einzelnen Patienten entwickelt wird. Durch das Sequenzieren des Genoms des Tumors jedes Kindes und die Nutzung fortschrittlicher Datenanalyse können Wissenschaftler tumorspezifische Marker identifizieren und Impfstoffziele auswählen, die auf diesen Tumor zugeschnitten sind.

 

Die maßgeschneiderten Impfstoffe werden in Queensland von Southern RNA hergestellt und an die teilnehmenden Studienzentren geliefert. Es wird erwartet, dass jede Patientin und jeder Patient ihren beziehungsweise seinen personalisierten Impfstoff etwa 10 Wochen nach der Aufnahme in die Studie erhält.

 

Die klinische Studie wird durch 2,58 Millionen Australische Dollar (ca. 1,7 Millionen US-Dollar) Fördermittel von der australischen Bundesregierung unterstützt.

 

Quelle : Xinhua Thai News