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Israelische Forscher entwickeln neue Behandlung gegen Lungenkrebs
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2 Min. Lesezeit
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September 10, 2024

Israelische Forscher entwickeln neue Behandlung gegen Lungenkrebs

Jerusalem—Das Technion-Israel Institute of Technology hat bekannt gegeben, dass ein Team israelischer Forscher eine neue Behandlungsstrategie für Lungenadenokarzinom (LUAD) entwickelt hat, eine Art von Lungenkrebs, der häufig in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wird und nur begrenzte Behandlungsoptionen wie Chirurgie und Chemotherapie bietet.

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Jerusalem—Das Technion-Israel Institute of Technology hat bekannt gegeben, dass ein Team israelischer Forscher eine neue Behandlungsstrategie für Lungenadenokarzinom (LUAD), eine Art von Lungenkrebs, der häufig in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wird, entwickelt hat. Die bisherigen Behandlungsmöglichkeiten sind auf Operationen und Chemotherapie beschränkt.

 

Bild: Forscher arbeiten im Labor für Biowissenschaften am Weizmann-Institut für Wissenschaften in Rechovot, Israel.

 

Das Forschungsteam zielt darauf ab, personalisierte Behandlungen für diese Art von Lungenkrebs zu schaffen, der durch das Fehlen des RBM10-Proteins, eines Tumorsuppressorproteins, gekennzeichnet ist. Der mutationsbedingte Verlust dieses Proteins führt dazu, dass sich Zellen schneller teilen, was in einigen Fällen zur Krebsentstehung führen kann.

In präklinischen Studien entdeckte das Team, dass RBM10-Mutationen das Fortschreiten von Lungenkrebs beschleunigen. Etwa 25 % der LUAD-Patienten erleiden den Verlust dieses Proteins, was zur Resistenz gegen bestehende Behandlungsmethoden beiträgt.

Um eine gezielte Therapie für RBM10-defizientes LUAD zu entwickeln, führten die Forscher ein umfassendes Genom-Screening durch und identifizierten 60 Gene, die effektive therapeutische Ziele sein könnten. Unter diesen konzentrierten sie sich auf das WEE1-Gen, da Medikamente, die dieses Gen hemmen, derzeit in klinischen Studien zur Krebsbehandlung getestet werden.

Forschungen, die in Nature Communications veröffentlicht wurden, zeigten, dass die Hemmung des WEE1-Gens RBM10-defiziente LUAD-Zellen bei Mäusen eliminierte und das Potenzial dieses Ansatzes unterstrich.



Quelle: Xinhua Thai

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