
Genf, 16. September (Xinhua) — Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab die Zulassung des MVA-BN-Impfstoffs bekannt, der von Bavarian Nordic A/S entwickelt wurde, als ersten Impfstoff zur Prävention von Mpox (früher bekannt als Affenpocken). Der Impfstoff wurde am Freitag, den 13. September, in die Liste der präqualifizierten Arzneimittel der WHO aufgenommen.
Genf, 16. Sept. (Xinhua) — Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab die Zulassung des MVA-BN-Impfstoffs bekannt, der von Bavarian Nordic A/S entwickelt wurde. Es ist der erste Impfstoff zur Vorbeugung von Mpox (früher als Affenpocken bekannt). Der Impfstoff wurde am Freitag, den 13. September, zur Liste der präqualifizierten Arzneimittel der WHO hinzugefügt.

Kinder, die im Nord-Kivu, Demokratische Republik Kongo, mit Mpox (Affenpocken) infiziert sind.
Die Zulassung wird den Zugang zum Mpox-Impfstoff erheblich verbessern, insbesondere in Regionen mit Ausbrüchen, wie in Afrika. Es handelt sich um einen Zwei-Dosis-Impfstoff, der in einem Abstand von vier Wochen bei Erwachsenen ab 18 Jahren verabreicht wird.
WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus betonte, dass diese Zulassung ein entscheidender Schritt im Kampf gegen aktuelle und zukünftige Mpox-Ausbrüche sei. Er hob auch die Notwendigkeit einer gerechten Impfstoffverteilung hervor, damit Hochrisikogruppen Zugang haben.
Yukiko Nakatani, stellvertretende Generaldirektorin der WHO, merkte an, dass die Präqualifizierung die internationale Beschaffung und nationale Zulassungen beschleunigen werde.
Aktuelle Daten legen nahe, dass der MVA-BN-Impfstoff eine Wirksamkeit von 76 % nach der ersten Dosis und 82 % nach der zweiten Dosis aufweist. Die WHO unterstrich die Bedeutung der fortlaufenden Datenerhebung zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs.
Quelle: Xinhuathai
Quelle: ArokaGO Gesundheitsbibliothek - Symptome von Affenpocken
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