Gentest auf Anlageträgerschaft für die Familienplanung

Genetische Erkrankungen oder Krankheiten, die aus einer abnormalen Vererbung genetischer Merkmale von Eltern auf Nachkommen resultieren, manifestieren sich häufig ohne erkennbare Symptome bei den Eltern aufgrund des Trägerstatus des abnormalen genetischen Materials. Diese abnormalen genetischen Merkmale können jedoch an zukünftige Generationen weitergegeben werden und potenziell zu verschiedenen Krankheiten führen. Das Screening auf genetische Erkrankungen kann für die Familienplanung von unschätzbarem Wert sein.

Unser Genetisches Screening-Paket nutzt fortschrittliche Exom-Sequenzierungstechnologie zur Analyse genetischer Informationen und deckt bis zu 145 häufig identifizierte genetische Krankheiten ab. Dazu gehören Erkrankungen wie Thalassämie, Fragiles-X-Syndrom, Spinale Muskelatrophie und Hörverlust.

Anweisungen

1. Kunden wird geraten, sich vor dem Service mit unserem Personal in Verbindung zu setzen.
2. Die Probenentnahme dauert 15-30 Minuten, und die Ergebnisse werden innerhalb von 45-60 Tagen erwartet.
3. Für weitere Informationen oder die Neuplanung eines Termins kontaktieren Sie uns bitte unter 02-106-6999 Durchwahl 129 oder 269.

Unser genetisches Screening-Paket verwendet fortschrittliche Exom-Sequenzierung, um genetische Informationen für bis zu 145 Krankheiten zu analysieren und so die Familienplanung zu unterstützen. Zu den gescreenten Erkrankungen gehören Thalassämie und spinale Muskelatrophie. Die Ergebnisse werden in 45-60 Tagen geliefert. Kontakt: 02-106-6999 Durchwahl 129 oder 269.