Sichern Sie gesunde Anfänge mit Präimplantationsdiagnostik (PGS)

Fortgeschrittene genetische Tests für Embryonen   

Im Zentrum für medizinische Genomik des Ramathibodi-Krankenhauses sind wir bestrebt, Ihnen zu einer gesunden Schwangerschaft und einer erfolgreichen Geburt zu verhelfen. Unser Präimplantationsgenetisches Screening (PGS) bietet fortschrittliche genetische Tests an Embryonen vor der Implantation, um sicherzustellen, dass nur die gesündesten Embryonen zur Übertragung in die Gebärmutter ausgewählt werden.   

Warum PGS wählen?   

1. Erhöhte Erfolgsrate 

PGS erhöht die Chancen einer erfolgreichen Schwangerschaft, indem Embryonen mit der korrekten Anzahl von Chromosomen ausgewählt werden. Dadurch wird das Risiko einer Fehlgeburt verringert und die Wahrscheinlichkeit einer gesunden Geburt erhöht.   

2. Früherkennung genetischer Störungen 

PGS identifiziert chromosomale Anomalien und genetische Störungen in einem frühen Stadium, um sicherzustellen, dass nur gesunde Embryonen implantiert werden. Dies reduziert das Risiko genetischer Krankheiten und verbessert die allgemeinen Gesundheitsergebnisse des Babys.   

3. Personalisierte Fruchtbarkeitsbehandlung 

PGS liefert detaillierte genetische Informationen, die Fruchtbarkeitsspezialisten dabei helfen, Behandlungspläne auf die spezifischen Bedürfnisse jedes Patienten abzustimmen und so die Chancen auf eine erfolgreiche Schwangerschaft zu optimieren.   

Unsere Präimplantationsgenetischen Screening-Dienstleistungen   

Umfassendes Chromosomales Screening 

Unser PGS-Dienst umfasst ein umfassendes Screening auf chromosomale Anomalien wie Aneuploidie, das Vorliegen einer abnormen Anzahl von Chromosomen. Dies stellt sicher, dass nur Embryonen mit der korrekten chromosomalen Zusammensetzung für eine Implantation ausgewählt werden.   

Screening auf Einzelgenstörungen 

Für Paare mit bekannten genetischen Störungen kann unser PGS Embryonen auf spezifische Einzelgenmutationen untersuchen, um sicherzustellen, dass nur Embryonen ohne die gezielte genetische Erkrankung implantiert werden. Dies reduziert das Risiko, vererbte genetische Störungen an das Kind weiterzugeben.   

HLA-Abgleich 

Für Familien mit Kindern, die eine Stammzelltransplantation benötigen, bietet unser PGS-Dienst den HLA-Abgleich. Dies stellt sicher, dass der implantierte Embryo eine kompatible Übereinstimmung für mögliche zukünftige Stammzellspenden darstellt und lebensrettende Behandlungsoptionen für bestehende Kinder bietet.   

Vorteile der Wahl des Zentrums für medizinische Genomik   

- Experten-Team: Unser Team von Genetikern und Fruchtbarkeitsspezialisten ist hochqualifiziert im Bereich der Präimplantationsgenetischen Testung und stellt sicher, dass Sie die bestmögliche Versorgung erhalten. 

- Fortschrittliche Technologie: Wir nutzen die neueste Technologie und Techniken im genetischen Screening, um genaue und verlässliche Ergebnisse zu liefern. 

- Personalisierte Betreuung: Unsere Dienstleistungen sind darauf zugeschnitten, die einzigartigen Bedürfnisse jedes Patienten zu erfüllen und bieten personalisierte und effektive Fruchtbarkeitslösungen. 

- Umfassende Unterstützung: Von Vortest-Beratung bis zu Nachtest-Beratung bieten wir umfassende Unterstützung, um Ihnen zu helfen, Ihre Ergebnisse zu verstehen und fundierte Entscheidungen zu treffen.  

Erleben Sie Exzellenz im genetischen Screening   

Die Wahl des Zentrums für medizinische Genomik für Ihre Präimplantationsgenetischen Screening bedeutet, Ihre Versorgung einem Team hochqualifizierter Fachleute anzuvertrauen, die sich für die Gesundheit und das Wohlbefinden Ihrer zukünftigen Familie einsetzen. Lassen Sie uns Ihnen helfen, mit unseren fortschrittlichen genetischen Screening-Dienstleistungen eine erfolgreiche Schwangerschaft und ein gesundes Baby zu erreichen. Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Beratung zu vereinbaren und mehr darüber zu erfahren, wie PGS Ihnen zugutekommen kann. 

Am Zentrum für medizinische Genomik am Ramathibodi-Krankenhaus bieten wir Präimplantationsgenetisches Screening (PGS) an, um den Schwangerschaftserfolg durch umfassende Chromosomen- und Einzelgenstörungsscreenings sowie HLA-Abgleich zu verbessern. Dies wird von einem erfahrenen Team und modernster Technologie für eine individualisierte Betreuung unterstützt.