Australia lanza la primera prueba mundial de una vacuna de ARNm personalizada para tratar el agresivo cáncer cerebral infantil

Sídney — Australia ha lanzado el primer ensayo clínico del mundo de una vacuna personalizada de ARNm diseñada para tratar a niños y adolescentes con tumores cerebrales avanzados o resistentes al tratamiento.

 

La Universidad de Queensland anunció que el estudio PaedNEO-VAX, liderado por la universidad en colaboración con el Instituto de Investigación Médica y de Salud de Australia Meridional, reclutará pacientes de ocho hospitales pediátricos en toda Australia. El ensayo tiene como objetivo brindar nueva esperanza a las familias que enfrentan la enfermedad infantil más mortal del país.

 

Jordan Hansford, líder del ensayo clínico en el instituto, dijo que el estudio inscribirá a pacientes pediátricos con tumores cerebrales agresivos que hayan recaído o que no hayan respondido a los tratamientos existentes. Estos incluyen glioma y meduloblastoma, dos de los tipos más graves de tumores cerebrales en niños.

 

El ensayo se llevará a cabo en dos fases. La Fase 1 se centrará en evaluar la seguridad de la vacuna, mientras que la Fase 2 evaluará su eficacia, incluido su impacto en las tasas de supervivencia de los pacientes y la calidad de vida.

 

Brandon Wainwright, líder científico del ensayo en el Frazer Institute de la Universidad de Queensland, indicó que las vacunas personalizadas de ARNm contra el cáncer ya han mostrado resultados prometedores en el tratamiento de cánceres raros y difíciles de tratar en adultos, incluyendo cáncer de páncreas y melanoma.

 

Los investigadores explicaron que cada vacuna será diseñada de manera única para cada paciente. Al secuenciar el genoma del tumor de cada niño y utilizar análisis de datos avanzados, los científicos pueden identificar marcadores específicos del cáncer y seleccionar los objetivos de la vacuna adaptados a ese tumor.

 

Las vacunas personalizadas serán fabricadas en Queensland por Southern RNA y entregadas a los sitios participantes del ensayo. Se espera que cada paciente reciba su vacuna personalizada dentro de aproximadamente 10 semanas después de la inscripción en el ensayo.

 

El ensayo clínico cuenta con el apoyo de 2,58 millones de dólares australianos (aproximadamente US$1,7 millones) en financiación del gobierno federal australiano.

 

Fuente : Xinhua Thai News