Detección de portadores genéticos para la planificación familiar

Las enfermedades genéticas, o condiciones que resultan de la herencia anormal de rasgos genéticos de padres a hijos, a menudo se manifiestan sin síntomas notorios en los padres debido al estado de portadores del material genético anormal. Sin embargo, estos rasgos genéticos anormales pueden ser transmitidos a futuras generaciones, lo que potencialmente puede llevar a varias enfermedades. La detección de trastornos genéticos puede ser invaluable para la planificación familiar.

Nuestro Paquete de Detección Genética utiliza tecnología avanzada de secuenciación del exoma completo para analizar la información genética, cubriendo hasta 145 enfermedades genéticas comúnmente identificadas. Estas incluyen afecciones como la talasemia, el síndrome del cromosoma X frágil, la atrofia muscular espinal y la pérdida auditiva.

Instrucciones

1. Se aconseja a los clientes que contacten a nuestro personal antes del servicio.
2. La recolección de muestras toma de 15 a 30 minutos, y se espera la entrega de resultados dentro de los 45 a 60 días.
3. Para obtener información adicional o reprogramar una cita, por favor contáctenos al 02-106-6999 ext. 129 o 269.

Nuestro Paquete de Análisis Genético utiliza secuenciación completa del exoma avanzada para analizar información genética para hasta 145 enfermedades, ayudando en la planificación familiar. Las condiciones analizadas incluyen Talasemia y Atrofia Muscular Espinal. Los resultados se entregan en 45-60 días. Contacto: 02-106-6999 ext. 129 o 269.