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Dépistage de santé prénuptial et préconceptionnel

JJetanin Hospitalon July 8, 20264 min de lecture
Dépistage de santé prénuptial et préconceptionnel

Pour beaucoup, l’image d’une famille complète comprend non seulement un couple aimant, mais aussi un enfant, souvent considéré comme le lien précieux qui rassemble tout. C’est pourquoi de nombreux couples souhaitent fonder une famille peu après le mariage. Naturellement, lorsqu’il s’agit d’avoir un enfant, chaque parent souhaite s’assurer que son bébé naisse en bonne santé. Le mariage devient donc plus qu’un simple engagement : il marque la première étape vers une planification et une préparation minutieuses à la parentalité.

Le dépistage de santé avant le mariage et avant la grossesse va au-delà d’un examen physique de routine. En plus d’un examen clinique de base et d’un antécédent médical détaillé, ces dépistages incluent généralement des analyses sanguines afin d’évaluer l’état de santé général et d’identifier tout risque potentiel. Ce processus permet de déterminer à quel point les deux partenaires sont préparés, sur le plan physique et génétique, à avoir un enfant. Si des anomalies sont détectées, une intervention précoce permet un traitement approprié et une planification préventive. Cela peut réduire considérablement le risque de transmettre des problèmes de santé à votre partenaire ou à vos futurs enfants. À cet égard, le dépistage de santé avant le mariage est une étape cruciale qui ne doit pas être négligée.

Les analyses sanguines incluses dans le dépistage avant le mariage et avant la grossesse comprennent :

1. Numération formule sanguine complète (NFS) : Ce test évalue les caractéristiques et la quantité des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes. Des résultats anormaux peuvent indiquer des affections telles que l’anémie, la thalassémie, la leucémie ou d’autres infections.
2. Groupe sanguin ABO et facteur Rh : Ce test détermine le groupe sanguin ABO et le facteur Rh. Bien que la plupart des personnes en Thaïlande soient Rh positives, certaines peuvent avoir le type Rh négatif, plus rare, qui nécessite des précautions particulières. Les femmes ayant un sang Rh négatif peuvent présenter un risque accru de fausse couche ou de problèmes de croissance fœtale lors d’une deuxième grossesse si elles ne sont pas correctement prises en charge.
3. Dépistage de l’hépatite B (HBsAg et anti-HBs) : Ce test recherche à la fois la présence d’une infection par l’hépatite B et l’immunité. Si un porteur est détecté, le virus peut être transmis par le sang ou par contact sexuel et représente un risque pour l’enfant à naître. Dans de tels cas, les partenaires peuvent recevoir des vaccinations préventives et planifier la grossesse avec un accompagnement médical approprié.
4. Typage de l’hémoglobine (typage Hb) : Ce test dépiste des profils anormaux d’hémoglobine pouvant indiquer une thalassémie ou des troubles héréditaires apparentés du sang. Ces affections peuvent être transmises à l’enfant et, dans les cas graves, peuvent entraîner le décès fœtal ou de sérieuses complications pour la mère si elles ne sont pas diagnostiquées.
5. Immunité contre la rubéole (IgG de la rubéole) : Ce test est réalisé spécifiquement chez les femmes afin de déterminer l’immunité contre la rubéole. Une infection pendant la grossesse peut entraîner de graves malformations congénitales, notamment une perte auditive, des anomalies visuelles, des retards de développement, voire une fausse couche. Si aucune immunité n’est retrouvée, la femme doit recevoir le vaccin contre la rubéole, puis utiliser une contraception pendant au moins trois mois avant d’essayer de concevoir.
6. Dépistage de la syphilis (RPR) : Ce test détecte la syphilis, une infection sexuellement transmissible qui peut provoquer des complications de grossesse si elle n’est pas traitée.
7. Test des anticorps anti-VIH (anti-VIH) : Ce test identifie les anticorps produits en réponse à une infection par le VIH. Si le VIH est détecté, un traitement précoce peut aider à prendre en charge la maladie et à réduire considérablement le risque de transmission à un partenaire ou à l’enfant à naître.
Le rêve d’avoir une famille complète et aimante est partagé par chaque couple. Et ce rêve commence souvent par une bonne planification. Une base solide pour la vie de famille commence par un dépistage médical proactif afin de prévenir et de prendre en charge les maladies courantes, les infections sexuellement transmissibles et les maladies génétiques qui pourraient affecter votre partenaire ou être transmises à vos futurs enfants. Il est également essentiel de consulter un professionnel de santé, qui pourra fournir des conseils et aider à élaborer un plan sûr et personnalisé pour avoir un enfant. Lorsque les deux parents sont en bonne santé et bien préparés, cela contribue de manière significative à la santé globale et au bien-être du bébé pendant la grossesse et au-delà.
 
Référence :
Dépistage de santé avant le mariage et avant la grossesse Jetanin
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