Dépistage des porteurs génétiques pour la planification familiale

Les maladies génétiques, ou les conditions résultant d'une hérédité anormale de traits génétiques des parents aux enfants, se manifestent souvent sans symptômes notables chez les parents en raison de leur statut de porteurs de matériel génétique anormal. Cependant, ces traits génétiques anormaux peuvent être transmis aux générations futures, pouvant potentiellement conduire à diverses maladies. Le dépistage des troubles génétiques peut être inestimable pour la planification familiale.

Notre forfait de dépistage génétique utilise la technologie avancée de séquençage du génome entier pour analyser l'information génétique, couvrant jusqu'à 145 maladies génétiques couramment identifiées. Celles-ci incluent des conditions telles que la thalassémie, le syndrome de l'X fragile, l'amyotrophie spinale et la perte auditive.

Instructions

1. Il est conseillé aux clients de contacter notre personnel avant le service.
2. La collecte des échantillons prend de 15 à 30 minutes, et les résultats sont attendus dans un délai de 45 à 60 jours.
3. Pour des informations supplémentaires ou pour reprogrammer un rendez-vous, veuillez nous contacter au 02-106-6999 poste 129 ou 269.

Notre package de dépistage génétique utilise le séquençage avancé de l'exome entier pour analyser les informations génétiques de jusqu'à 145 maladies, aidant à la planification familiale. Les affections dépistées incluent la Thalassémie et l'Amyotrophie Spinale. Les résultats sont livrés en 45 à 60 jours. Contact : 02-106-6999 ext. 129 ou 269.