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Le test génétique préimplantatoire (PGT) est une technique révolutionnaire de diagnostic embryonnaire qui détecte les maladies génétiques. En tant que clinique PGT de premier plan à Bangkok, le centre VFC de l’hôpital Vejthani se spécialise dans cette procédure avancée, qui consiste en un examen des anomalies de l’embryon. Cela permet aux couples suivant une FIV d’adopter une approche proactive pour prévenir la transmission à leur enfant de maladies héréditaires telles que la thalassémie.
Le PGT-A, le PGT-M et le PGT-SR sont les trois types de tests embryonnaires réalisés dans notre clinique à Bangkok, en Thaïlande.
Le PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) recherche des anomalies du nombre de chromosomes. Il aide à identifier les embryons ayant un nombre correct de chromosomes, augmentant ainsi les chances de grossesse réussie et de naissance d’un bébé en bonne santé.
Qui peut bénéficier du PGT-A ?
- Femmes de plus de 35 ans, présentant un risque plus élevé d’anomalies chromosomiques.
- Couples ayant des antécédents de troubles chromosomiques.
- Personnes ayant subi plusieurs fausses couches inexpliquées.
- Couples ayant des antécédents d’échecs de FIV.
Dans notre clinique de Bangkok, le test PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) recherche des maladies génétiques spécifiques pouvant être héritées de l’un ou l’autre parent. Ce type de test est essentiel pour identifier les embryons à risque de maladies telles que la thalassémie ou la fibrose kystique.
Qui peut bénéficier du PGT-M ?
- Couples ayant des antécédents familiaux connus de troubles génétiques spécifiques.
- Personnes porteuses de maladies génétiques.
- Couples ayant eu un enfant atteint d’une maladie génétique.
En Thaïlande, le test PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements) identifie les modifications structurelles des chromosomes, telles que les translocations ou les inversions, qui peuvent entraîner des maladies génétiques ou des fausses couches.
Qui peut bénéficier du PGT-SR ?
- Couples présentant des réarrangements chromosomiques connus.
- Personnes ayant des antécédents de fausses couches à répétition.
- Personnes ayant des antécédents familiaux d’anomalies chromosomiques structurelles.
Les candidats idéaux pour la procédure PGT en Thaïlande comprennent :
- Couples ayant des antécédents de maladies génétiques.
- Femmes de plus de 35 ans, présentant un risque plus élevé d’anomalies chromosomiques.
- Couples ayant connu plusieurs fausses couches inexpliquées.
- Personnes ayant des antécédents familiaux de certaines maladies héréditaires comme la thalassémie ou la fibrose kystique.
Le recours au PGT au centre VFC en Thaïlande offre des avantages considérables. Il contribue à prévenir les maladies génétiques chez les nourrissons. Il réduit également le besoin d’interrompre une grossesse ainsi que la probabilité de handicaps congénitaux, qui peuvent affecter la qualité de vie de l’enfant et des parents. À la clinique PGT du centre VFC à Bangkok, nous comprenons que, bien que les maladies génétiques ne puissent pas être guéries, leur impact peut être considérablement atténué.
Tout couple peut demander un PGT dans le cadre de ses cycles de FIV dans notre clinique à Bangkok. Les couples les plus susceptibles de bénéficier du PGT sont ceux ayant des antécédents personnels ou familiaux d’anomalies chromosomiques, de fausses couches à répétition ou de certains types d’anomalies spermatiques. Le PGT est extrêmement utile lorsqu’il existe une probabilité de 25 à 50 % d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique spécifique. Grâce au PGT, nous pouvons distinguer les embryons atteints des embryons non atteints et même identifier les embryons porteurs, garantissant ainsi le transfert d’embryons sains.
Le recours au PGT révèle également le sexe de l’embryon. Toutefois, le PGT à des fins de sélection du sexe sans indication médicale est interdit par la loi en Thaïlande.
Notre clinique PGT à Bangkok propose des consultations complètes pour aider à déterminer si le PGT est le bon choix pour vous. Le PGT implique une série d’étapes qui commencent par le processus normal de FIV, lequel consiste à prélever les ovocytes et à les féconder en laboratoire.
Au centre VFC en Thaïlande, le PGT est réalisé en prélevant des cellules embryonnaires et en analysant le patrimoine génétique embryonnaire. Le prélèvement de cellules embryonnaires peut être effectué à deux stades : lorsque l’embryon a trois ou cinq jours. Seuls les embryons jugés viables sont transférés dans l’utérus de la mère, ce qui améliore les chances d’une grossesse réussie et en bonne santé.
Le processus de la procédure PGT en Thaïlande au centre VFC comprend :
Les ovocytes sont prélevés et fécondés avec des spermatozoïdes en laboratoire.
Les ovocytes fécondés sont cultivés et surveillés pendant leur développement en embryons.
Au cinquième ou au sixième jour de développement, quelques cellules sont prélevées sur chaque embryon.
Les cellules prélevées subissent un test génétique afin de détecter d’éventuelles anomalies chromosomiques ou génétiques.
Les embryons sains, exempts d’anomalies détectées, sont identifiés.
Un ou plusieurs embryons sélectionnés sont transférés dans l’utérus en vue d’une éventuelle grossesse.
Choisir la bonne clinique PGT est essentiel pour la réussite de votre parcours de fertilité. Notre équipe de spécialistes de la fertilité en Thaïlande possède une grande expérience dans la réalisation du PGT et d’autres techniques de procréation avancées.
Nous utilisons les technologies les plus récentes, notamment l’EmbryoScope Plus, qui permet une surveillance continue du développement embryonnaire, améliorant ainsi la précision de la sélection des embryons.
Nous nous engageons à fournir des soins de qualité adaptés aux besoins de chaque patient, de la consultation initiale au suivi post-procédure. Notre approche méticuleuse garantit les normes médicales et de service les plus élevées, vous offrant la meilleure chance d’une grossesse réussie et en bonne santé.
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Centre de fertilité V
Bangkok, Thailand

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