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ऑस्ट्रेलिया ने किए विश्व के पहले व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन परीक्षण की शुरुआत, ताकि आक्रामक बाल्यकालीन मस्तिष्क कैंसर का इलाज किया जा सके
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March 4, 2026

ऑस्ट्रेलिया ने किए विश्व के पहले व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन परीक्षण की शुरुआत, ताकि आक्रामक बाल्यकालीन मस्तिष्क कैंसर का इलाज किया जा सके

सिडनी — ऑस्ट्रेलिया ने उन्नत या उपचार-प्रतिरोधी ब्रेन ट्यूमर से पीड़ित बच्चों और किशोरों के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन का विश्व का पहला क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया है।

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सिडनी — ऑस्ट्रेलिया ने बच्चों और किशोरों में उन्नत या उपचार-प्रतिरोधी मस्तिष्क ट्यूमर के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए व्यक्तिगत mRNA वैक्सीन का दुनिया का पहला नैदानिक परीक्षण शुरू किया है।

 

क्वीनसलैंड विश्वविद्यालय ने घोषणा की कि PaedNEO-VAX अध्ययन, जो विश्वविद्यालय द्वारा दक्षिण ऑस्ट्रेलियाई स्वास्थ्य और चिकित्सा अनुसंधान संस्थान के सहयोग से संचालित किया जा रहा है, ऑस्ट्रेलिया भर के आठ बच्चों के अस्पतालों से रोगियों की भर्ती करेगा। यह परीक्षण देश की सबसे घातक बाल्यावस्था रोग का सामना कर रहे परिवारों के लिए नई उम्मीद देने का लक्ष्य रखता है।

 

संस्थान में नैदानिक परीक्षण के प्रमुख जॉर्डन हैंसफोर्ड ने कहा कि अध्ययन में उन बाल रोगियों को शामिल किया जाएगा जिनके आक्रामक मस्तिष्क ट्यूमर फिर से उभर आए हैं या वर्तमान उपचारों का जवाब नहीं दे रहे हैं। इनमें ग्लियोमा और मेडुलोब्लास्टोमा शामिल हैं, जो बच्चों में मस्तिष्क ट्यूमर के दो सबसे गंभीर प्रकार हैं।

 

परीक्षण दो चरणों में आयोजित किया जाएगा। फेज 1 में वैक्सीन की सुरक्षा का मूल्यांकन किया जाएगा, जबकि फेज 2 में इसकी प्रभावशीलता के साथ-साथ रोगियों के जीवित रहने की दर और जीवन गुणवत्ता पर इसके प्रभाव का मूल्यांकन किया जाएगा।

 

क्वीनसलैंड विश्वविद्यालय के फ्रेजर इंस्टीट्यूट में परीक्षण के वैज्ञानिक प्रमुख ब्रैंडन वेनराइट ने कहा कि व्यक्तिगत mRNA कैंसर वैक्सीन वयस्कों में दुर्लभ और उपचार के लिए कठिन कैंसर, जैसे पैंक्रियाटिक कैंसर और मेलनामा के इलाज में पहले ही उत्साहजनक परिणाम दिखा चुके हैं।

 

शोधकर्ताओं ने समझाया कि प्रत्येक वैक्सीन व्यक्तिगत रोगियों के लिए अद्वितीय रूप से डिजाइन की जाएगी। प्रत्येक बच्चे के ट्यूमर का जीनोम अनुक्रमित कर और उन्नत डेटा विश्लेषण का उपयोग कर, वैज्ञानिक कैंसर-विशिष्ट मार्कर की पहचान कर सकते हैं और उस ट्यूमर के अनुरूप वैक्सीन लक्ष्य चुन सकते हैं।

 

कस्टमाइज्ड वैक्सीन का निर्माण क्वीनसलैंड में सदर्न RNA द्वारा किया जाएगा और सहभागिता करने वाले परीक्षण स्थलों पर वितरित किया जाएगा। परीक्षण में नामांकन के लगभग 10 सप्ताह बाद प्रत्येक रोगी को उनका व्यक्तिगत वैक्सीन मिलने की उम्मीद है।

 

इस नैदानिक परीक्षण को 2.58 मिलियन ऑस्ट्रेलियाई डॉलर (लगभग US$1.7 मिलियन) की ऑस्ट्रेलियाई संघीय सरकार की फंडिंग से समर्थन प्राप्त है।

 

स्रोत: शिन्हुआ थाई न्यूज़

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