
जेनेवा, 16 सितम्बर (शिन्हुआ) — विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने बेवेरियन नॉर्डिक ए/एस द्वारा विकसित MVA-BN वैक्सीन को पूर्व में मंकीपॉक्स के नाम से जाने जाने वाले एमपॉक्स की रोकथाम के लिए पहले टीके के रूप में मंजूरी देने की घोषणा की। यह वैक्सीन शुक्रवार, 13 सितम्बर को WHO की पूर्व-प्रमाणित दवाओं की सूची में जोड़ी गई।
जेनेवा, 16 सितंबर (शिन्हुआ) — विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने मेवेरियन नॉर्डिक A/S द्वारा विकसित MVA-BN वैक्सीन को स्वीकृति प्रदान की, जो एम्पॉक्स (पहले जिसे मंकीपॉक्स के नाम से जाना जाता था) को रोकने के लिए पहली वैक्सीन है। यह वैक्सीन WHO की पूर्व-योग्य दवाओं की सूची में शुक्रवार, 13 सितंबर को जोड़ी गई।

उत्तर किवु प्रांत, कांगो लोकतांत्रिक गणराज्य में एम्पॉक्स (मंकीपॉक्स) से संक्रमित बच्चे।
इस स्वीकृति से एम्पॉक्स वैक्सीन तक पहुँच काफी बढ़ेगी, विशेष रूप से उन क्षेत्रों में जहाँ प्रकोपों का सामना करना पड़ रहा है, जैसे कि अफ्रीका। यह 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों के लिए चार सप्ताह के अंतराल पर दी जाने वाली दो-खुराक वैक्सीन है।
WHO के महानिदेशक टेड्रोस अधनोम गेबरियेसस ने इस स्वीकृति को वर्तमान और भविष्य के एम्पॉक्स प्रकोपों के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण कदम बताया। उन्होंने समान वैक्सीन वितरण की आवश्यकता पर जोर देते हुए उच्च जोखिम वाले आबादी को इसकी पहुँच सुनिश्चित करने पर बल दिया।
WHO की सहायक महानिदेशक युकिको नाकाटानी ने कहा कि पूर्व-योग्यता से अंतर्राष्ट्रीय खरीद और राष्ट्रीय नियामक अनुमोदनों में तेजी आएगी।
वर्तमान डेटा का सुझाव है कि MVA-BN वैक्सीन का पहले खुराक के बाद 76% प्रभावकारिता और दूसरे खुराक के बाद 82% प्रभावकारिता है। WHO ने वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावशीलता पर जारी डेटा संग्रह के महत्व को पुनः दोहराया।
स्रोत: शिन्हुआथाई
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