परिवार नियोजन के लिए आनुवंशिक वाहक जाँच

जेनेटिक बीमारियाँ, या माता-पिता से संतानों तक जेनेटिक लक्षणों के असामान्य वंशानुगत होने के कारण उत्पन्न स्थितियाँ, अक्सर माता-पिता में ध्यान देने योग्य लक्षणों के बिना प्रकट होती हैं क्योंकि वे असामान्य जेनेटिक सामग्री के वाहक होते हैं। हालांकि, ये असामान्य जेनेटिक लक्षण आगे की पीढ़ियों में स्थानांतरित हो सकते हैं, जो विभिन्न बीमारियों का कारण बन सकते हैं। जेनेटिक विकारों की स्क्रीनिंग परिवार नियोजन के लिए अत्यंत मूल्यवान हो सकती है।

हमारा जेनेटिक स्क्रीनिंग पैकेज उन्नत संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण तकनीक का उपयोग करता है ताकि जेनेटिक जानकारी का विश्लेषण किया जा सके, जिसमें 145 तक सामान्य रूप से पहचाने गए जेनेटिक रोग शामिल होते हैं। इनमें थैलेसीमिया, फ्रैजाइल X सिंड्रोम, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी, और सुनने की हानि जैसी स्थितियाँ शामिल हैं।

निर्देश

1. ग्राहकों को सेवा से पहले हमारे स्टाफ से संपर्क करने की सलाह दी जाती है।
2. नमूना संग्रह में 15-30 मिनट का समय लगता है, और परिणामों की डिलीवरी 45-60 दिनों के भीतर अपेक्षित है।
3. अतिरिक्त जानकारी या अपॉइंटमेंट को पुनर्निर्धारित करने के लिए, कृपया 02-106-6999 एक्सटेंशन 129 या 269 पर हमसे संपर्क करें।

हमारा जेनेटिक स्क्रीनिंग पैकेज उन्नत होल एक्सोम अनुक्रमण का उपयोग करके 145 तक बीमारियों के लिए आनुवांशिक जानकारी का विश्लेषण करता है, जिससे परिवार नियोजन में सहायता मिलती है। स्क्रीन किए गए स्थिति में थैलेसीमिया और स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉफी शामिल हैं। परिणाम 45-60 दिनों में प्रदान किए जाते हैं। संपर्क करें: 02-106-6999 एक्सटेंशन 129 या 269।