जीनोमिक प्रोफ़ाइल

“ DetoxiGenomic® प्रोफ़ाइल”

CDC के अनुसार, प्रिसिजन मेडिसिन, जिसे पर्सनलाइज़्ड मेडिसिन भी कहा जाता है, रोगी देखभाल का एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण है जो आनुवंशिकी, जीवनशैली, और पर्यावरणीय कारकों को ध्यान में रखता है। सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फ़िज़्म, या SNPs, आनुवंशिक वेरिएंट हैं जो आपके रोगियों को अनेक क्रॉनिक बीमारियों के लिए प्रवृत्त कर सकते हैं। परीक्षण चिकित्सकों को रोगी की आनुवंशिक प्रवृत्तियों की पहचान करने और उसके अनुसार चिकित्सीय उपचार को अनुकूलित करने में मदद कर सकता है।

SNP परीक्षण से किसे लाभ हो सकता है?

शोधकर्ताओं ने हजारों SNPs की पहचान की है जो लगभग हर क्रॉनिक बीमारी से संबंधित हैं। सच तो यह है कि हर किसी में SNPs होते हैं। SNPs सामान्य हैं और आमतौर पर आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की तरह जीवन-घातक प्रस्तुतियाँ नहीं उत्पन्न करते, जो दुर्लभ होते हैं। SNPs अधिक सूक्ष्म होते हैं और कोशिकीय कार्यों को कम करके अंततः जीवन की सर्वोत्तम गुणवत्ता को प्रभावित करते हैं। जीनोमिक परीक्षण छिपे हुए जीन पॉलीमॉर्फ़िज़्म की पहचान करके जोखिम को कम कर सकता है, जो क्रॉनिक बीमारी को बढ़ावा दे सकते हैं। कई लोग गलत रूप से मानते हैं कि SNP की उपस्थिति का अर्थ है कि उन्हें संबंधित बीमारी अवश्य होगी। सौभाग्य से, अधिकांश जीनों की अभिव्यक्ति लचीली होती है और अक्सर परिवर्तनीय पर्यावरणीय, आहार और जीवनशैली कारकों से प्रभावित होती है। कुछ मामलों में, जीनोटाइपिक SNP परीक्षण संबंधित बायोमार्करों की फेनोटाइपिक मॉनिटरिंग को प्रेरित कर सकता है। उदाहरण के लिए, यदि किसी रोगी में MTHFR के लिए पॉलीमॉर्फ़िज़्म है, तो होमोसिस्टीन की अधिक निकटता से निगरानी की जा सकती है।

SNP परीक्षण निम्नलिखित वाले रोगियों के लिए उपयुक्त हो सकता है:

              • उपचार-प्रतिरोधी क्रॉनिक स्थितियाँ
              • हृदयवाहिनी रोग, मूड विकार, अल्ज़ाइमर रोग, कैंसर, या ऑटोइम्यून रोग का पारिवारिक इतिहास
              • सूजन संबंधी स्थितियाँ
              • हृदयवाहिनी रोग
              • मूड विकार
              • ऑस्टियोपोरोसिस
              • मेटाबॉलिक विकार (इंसुलिन प्रतिरोध)
              • रासायनिक संवेदनशीलता
              • अस्थमा और फेफड़ों की समस्याएँ
              • संज्ञानात्मक गिरावट