थाईलैंड में व्यापक PGT सेवाएँ

बैंकॉक, थाईलैंड में वेजथानी हॉस्पिटल के VFC सेंटर में PGT

प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT) भ्रूण निदान में एक क्रांतिकारी तकनीक है, जो आनुवंशिक रोगों का पता लगाती है। बैंकॉक में एक प्रमुख PGT क्लिनिक के रूप में, वेजथानी हॉस्पिटल का VFC सेंटर इस उन्नत प्रक्रिया में विशेषज्ञता रखता है, जिसमें भ्रूण की असामान्यताओं की जांच शामिल होती है। यह सुनिश्चित करता है कि IVF करा रहे दंपति थैलेसीमिया जैसी वंशानुगत स्थितियों को अपने बच्चे में منتقل होने से रोकने के लिए एक सक्रिय दृष्टिकोण अपना सकें।

 

थाईलैंड में उपलब्ध PGT के प्रकार

PGT-A, PGT-M, और PGT-SR बैंकॉक, थाईलैंड में हमारे क्लिनिक में किए जाने वाले तीन भ्रूण परीक्षण प्रकार हैं।

 

PGT-A परीक्षण

PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) गुणसूत्रों की संख्या में असामान्यताओं की जांच करता है। यह सही संख्या वाले गुणसूत्रों वाले भ्रूणों की पहचान करने में मदद करता है, जिससे सफल गर्भावस्था और स्वस्थ शिशु की संभावना बढ़ती है।

PGT-A से कौन लाभ उठा सकता है?

• - 35 वर्ष से अधिक आयु की महिलाएँ, जिनमें गुणसूत्रीय असामान्यताओं का जोखिम अधिक होता है।

• - गुणसूत्रीय विकारों के इतिहास वाले दंपति।

• - जिनमें बिना कारण बार-बार गर्भपात हुआ हो।

• - IVF विफलताओं के इतिहास वाले दंपति।

 

PGT-M परीक्षण

हमारे बैंकॉक क्लिनिक में, PGT-M परीक्षण (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) उन विशिष्ट आनुवंशिक विकारों की जांच करता है जो किसी भी माता-पिता से विरासत में मिल सकते हैं। यह परीक्षण थैलेसीमिया या सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी बीमारियों के जोखिम वाले भ्रूणों की पहचान के लिए महत्वपूर्ण है।

PGT-M से कौन लाभ उठा सकता है?

• - विशिष्ट आनुवंशिक विकारों के ज्ञात पारिवारिक इतिहास वाले दंपति।

• - आनुवंशिक रोगों के वाहक व्यक्ति।

• - जिन दंपतियों का पहले कोई बच्चा आनुवंशिक स्थिति से प्रभावित रहा हो।

 

PGT-SR परीक्षण

थाईलैंड में, PGT-SR परीक्षण (Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements) गुणसूत्रों में संरचनात्मक परिवर्तनों, जैसे ट्रांसलोकेशन्स या इनवर्ज़न्स, की पहचान करता है, जो आनुवंशिक रोगों या गर्भपात का कारण बन सकते हैं।

PGT-SR से कौन लाभ उठा सकता है?

• - ज्ञात गुणसूत्रीय पुनर्व्यवस्थाओं वाले दंपति।

• - बार-बार होने वाले गर्भपात के इतिहास वाले लोग।

• - संरचनात्मक गुणसूत्रीय असामान्यताओं के पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्ति।

 

PGT के लिए उम्मीदवार कौन हैं?

थाईलैंड में PGT प्रक्रिया के लिए आदर्श उम्मीदवारों में शामिल हैं:

• - आनुवंशिक विकारों के इतिहास वाले दंपति।

• - 35 वर्ष से अधिक आयु की महिलाएँ, जिनमें गुणसूत्रीय असामान्यताओं का जोखिम अधिक होता है।

• - जिन दंपतियों को बिना कारण बार-बार गर्भपात हुआ हो।

• - थैलेसीमिया या सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसी कुछ वंशानुगत स्थितियों के पारिवारिक इतिहास वाले लोग।

 

PGT के लाभ

थाईलैंड में VFC सेंटर में PGT कराने से महत्वपूर्ण लाभ मिलते हैं। यह शिशुओं में आनुवंशिक रोगों को रोकने में मदद करता है। यह गर्भावस्था समाप्त करने की आवश्यकता और जन्मजात अक्षमताओं की संभावना को भी कम करता है, जो बच्चे और माता-पिता के जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित कर सकती हैं। बैंकॉक में VFC सेंटर के PGT क्लिनिक में, हम समझते हैं कि यद्यपि आनुवंशिक रोगों का इलाज नहीं किया जा सकता, उनके प्रभाव को काफी हद तक कम किया जा सकता है।

हमारे बैंकॉक क्लिनिक में कोई भी दंपति अपने IVF चक्रों में PGT का अनुरोध कर सकता है। जिन दंपतियों को PGT से सबसे अधिक लाभ होने की संभावना है, उनमें वे शामिल हैं जिनके व्यक्तिगत या पारिवारिक इतिहास में गुणसूत्रीय असामान्यताएँ, बार-बार गर्भपात, या शुक्राणु की कुछ प्रकार की असामान्यताएँ शामिल हैं। PGT उन स्थितियों में अत्यंत उपयोगी है जहाँ किसी विशिष्ट आनुवंशिक रोग से प्रभावित बच्चे के होने की 25-50% संभावना होती है। PGT के माध्यम से, हम प्रभावित और अप्रभावित भ्रूणों में अंतर कर सकते हैं और यहां तक कि वाहक भ्रूणों की भी पहचान कर सकते हैं, जिससे स्वस्थ भ्रूणों का स्थानांतरण सुनिश्चित होता है।

PGT कराने से भ्रूण का लिंग भी पता चलता है। हालांकि, चिकित्सीय संकेत के बिना लिंग चयन के लिए PGT थाईलैंड में कानून के विरुद्ध है।

 

PGT कैसे किया जाता है?

बैंकॉक में हमारा PGT क्लिनिक यह निर्धारित करने में मदद के लिए व्यापक परामर्श प्रदान करता है कि PGT आपके लिए सही विकल्प है या नहीं। PGT में चरणों की एक श्रृंखला शामिल होती है, जिसकी शुरुआत IVF की सामान्य प्रक्रिया से होती है, जिसमें अंडाणुओं को निकाला जाता है और प्रयोगशाला में निषेचित किया जाता है।

थाईलैंड में VFC सेंटर पर PGT भ्रूण कोशिकाओं को निकालकर और भ्रूण की आनुवंशिक संरचना का विश्लेषण करके किया जाता है। भ्रूणीय कोशिका निष्कर्षण दो चरणों में किया जा सकता है: जब भ्रूण तीन या पाँच दिन का हो। केवल व्यवहार्य माने गए भ्रूणों को ही माँ के गर्भाशय में स्थानांतरित किया जाता है, जिससे सफल और स्वस्थ गर्भावस्था की संभावना बढ़ती है।

थाईलैंड में VFC सेंटर पर PGT प्रक्रिया में निम्नलिखित शामिल हैं:

- IVF प्रक्रिया

अंडाणु निकाले जाते हैं और प्रयोगशाला में शुक्राणु के साथ निषेचित किए जाते हैं।

- भ्रूण विकास

निषेचित अंडाणुओं को कल्चर किया जाता है और उनके भ्रूणों में विकसित होने के दौरान निगरानी की जाती है।

- कोशिका बायोप्सी

विकास के पाँचवें या छठे दिन, प्रत्येक भ्रूण से कुछ कोशिकाएँ निकाली जाती हैं।

- आनुवंशिक विश्लेषण

निकाली गई कोशिकाओं का गुणसूत्रीय या आनुवंशिक असामान्यताओं का पता लगाने के लिए आनुवंशिक परीक्षण किया जाता है।

- भ्रूण चयन

पता चली असामान्यताओं से मुक्त स्वस्थ भ्रूणों की पहचान की जाती है।

- भ्रूण स्थानांतरण

गर्भावस्था की संभावना के लिए एक या अधिक चयनित भ्रूणों को गर्भाशय में स्थानांतरित किया जाता है।

- बैंकॉक में VFC सेंटर के PGT क्लिनिक का चयन करें

आपकी प्रजनन यात्रा की सफलता के लिए सही PGT क्लिनिक का चयन महत्वपूर्ण है। थाईलैंड में हमारी प्रजनन विशेषज्ञों की टीम PGT और अन्य उन्नत प्रजनन तकनीकों को करने में अत्यधिक अनुभवी है।

हम नवीनतम तकनीक का उपयोग करते हैं, जिसमें EmbryoScope Plus शामिल है, जो भ्रूण विकास की निरंतर निगरानी की अनुमति देता है और भ्रूण चयन की सटीकता को बढ़ाता है।

हम प्रारंभिक परामर्श से लेकर प्रक्रिया के बाद की फॉलो-अप तक, प्रत्येक रोगी की आवश्यकताओं के अनुरूप गुणवत्तापूर्ण देखभाल प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध हैं। हमारा सूक्ष्म दृष्टिकोण उच्चतम चिकित्सा और सेवा मानकों को सुनिश्चित करता है, जिससे आपको सफल और स्वस्थ गर्भावस्था की सर्वोत्तम संभावना मिलती है।

बैंकॉक में Vejthani Hospital का VFC Center Preimplantation Genetic Testing (PGT) में विशेषज्ञता रखता है, जो भ्रूणों में आनुवंशिक असामान्यताओं की पहचान करके IVF सफलता को बढ़ाता है। वे PGT-A, PGT-M, और PGT-SR परीक्षण प्रदान करते हैं, जो आनुवंशिक विकारों वाले दंपतियों, 35 वर्ष से अधिक आयु की महिलाओं, और बार-बार गर्भपात का अनुभव करने वालों के लिए आदर्श हैं।