Skrining pembawa genetik untuk perencanaan keluarga

Penyakit genetik, atau kondisi yang terjadi akibat pewarisan abnormal sifat genetik dari orang tua kepada keturunan, seringkali muncul tanpa gejala yang terlihat pada orang tua karena status pembawa material genetik abnormal. Namun, sifat genetik abnormal ini dapat diturunkan ke generasi berikutnya, yang berpotensi menyebabkan berbagai penyakit. Deteksi dini untuk gangguan genetik dapat sangat berharga untuk perencanaan keluarga.

Paket Skrining Genetik kami menggunakan teknologi sekuensing eksom lengkap yang canggih untuk menganalisis informasi genetik, mencakup hingga 145 penyakit genetik yang umum teridentifikasi. Ini termasuk kondisi seperti Thalassemia, sindrom Fragile X, Atrofi Otot Spinal, dan Gangguan Pendengaran.

Instruksi

1. Pelanggan disarankan untuk menghubungi staf kami sebelum layanan.
2. Pengambilan spesimen memerlukan waktu 15-30 menit, dan hasil diharapkan terbit dalam 45-60 hari.
3. Untuk informasi tambahan atau penjadwalan ulang janji, silahkan hubungi kami di 02-106-6999 ekst. 129 atau 269.

Paket Pemeriksaan Genetik kami menggunakan teknik sequensing ekson utuh yang canggih untuk menganalisis informasi genetik hingga 145 penyakit, membantu perencanaan keluarga. Kondisi yang diperiksa termasuk Thalassemia dan Atrofi Otot Spinal. Hasil akan diberikan dalam 45-60 hari. Hubungi: 02-106-6999 ext. 129 atau 269.