Halaman ini diterjemahkan secara otomatis oleh AI dari bahasa Inggris asli. Beberapa kata mungkin tidak tepat. Lihat dalam Bahasa Inggris

Informasi dan detail layanan lengkap
Di Pusat Genomik Medis, Rumah Sakit Ramathibodi, kami berkomitmen untuk membantu Anda mengelola kesehatan Anda secara proaktif. Layanan pengujian kanker herediter kami menawarkan analisis genomik terkini untuk mengidentifikasi mutasi genetika yang dapat meningkatkan risiko kanker Anda. Deteksi dini memungkinkan intervensi tepat waktu dan rencana perawatan yang disesuaikan, memastikan hasil terbaik yang mungkin.
Mengapa Memilih Pengujian Kanker Herediter?
1. Deteksi Dini dan Pencegahan
Pengujian kanker herediter mengidentifikasi mutasi genetika yang terkait dengan peningkatan risiko kanker. Deteksi dini mutasi ini memungkinkan tindakan pencegahan dan perawatan awal, secara signifikan meningkatkan hasil kesehatan.
2. Rencana Perawatan yang Dipersonalisasi
Memahami susunan genetika Anda memungkinkan penyedia layanan kesehatan menyesuaikan rencana perawatan secara khusus untuk Anda. Pendekatan yang dipersonalisasi ini memastikan bahwa Anda menerima perawatan yang paling efektif dan sesuai berdasarkan profil genetika Anda.
3. Manajemen Kesehatan Keluarga
Pengujian kanker herediter memberikan informasi berharga tidak hanya bagi Anda tetapi juga untuk keluarga Anda. Mengetahui risiko genetika Anda dapat membantu kerabat Anda membuat keputusan yang tepat tentang kesehatan mereka dan menjalani skrining yang sesuai.
Layanan Pengujian Kanker Herediter Kami
Pemeriksaan Dasar HBOC (Germline BRCA1/BRCA2)
Pemeriksaan Dasar HBOC kami berfokus pada deteksi mutasi germline pada gen BRCA1 dan BRCA2, yang terkait dengan risiko tinggi kanker payudara dan ovarium. Tes ini memberikan informasi penting untuk deteksi dini dan perawatan pencegahan.
Mutasi Gen BRCA1 + BRCA2 dengan NGS (Pasien) (NHSO)
Menggunakan Sekuensing Generasi Berikutnya (NGS), kami menawarkan pengujian menyeluruh untuk mutasi gen BRCA1 dan BRCA2. Layanan ini, bekerja sama dengan Kantor Keamanan Kesehatan Nasional (NHSO), memastikan analisis akurat dan terperinci untuk penilaian dan pengelolaan risiko yang efektif.
Pengujian Kanker Herediter CMG (24 Gen)
Pengujian Kanker Herediter CMG kami menganalisis 24 gen yang terkait dengan berbagai kanker herediter. Panel luas ini menyediakan gambaran komprehensif tentang risiko genetika, memungkinkan penilaian risiko menyeluruh dan strategi perawatan kesehatan yang dipersonalisasi.
Pengujian Mutasi Soma HBOC (Soma BRCA1/BRCA2)
Deteksi mutasi somatik pada gen BRCA1 dan BRCA2 dengan Pengujian Mutasi Soma HBOC kami. Tes ini penting untuk memahami mutasi spesifik tumor dan mengembangkan rencana perawatan yang ditargetkan.
Pengujian Mutasi HBOC dan HRR untuk Perawatan Olaparib
Bagi pasien yang memenuhi syarat untuk perawatan Olaparib, Pengujian Mutasi HBOC dan HRR kami mengidentifikasi mutasi terkait pada gen BRCA1, BRCA2, dan perbaikan rekombinasi homolog (HRR). Pengujian ini memastikan pasien menerima terapi yang paling efektif berdasarkan profil genetika mereka.
Biopsi Cairan Kanker Pan
Biopsi Cairan Kanker Pan kami menawarkan opsi yang tidak invasif untuk mendeteksi mutasi genetika yang terkait dengan berbagai kanker. Tes ini menganalisis DNA tumor sirkulasi (ctDNA) dalam darah, memberikan informasi berharga untuk memantau perkembangan kanker dan respons terhadap perawatan.
Keuntungan Memilih Pusat Genomik Medis
- Tim Ahli: Ahli genetika dan profesional medis kami sangat berpengalaman dalam pengujian kanker herediter, memastikan Anda menerima perawatan berkualitas tinggi.
- Teknologi Canggih: Kami menggunakan teknologi analisis genomik terbaru untuk memberikan hasil yang akurat dan andal.
- Perawatan yang Dipersonalisasi: Pendekatan kami terhadap pengujian genetika disesuaikan untuk memenuhi kebutuhan spesifik Anda, memastikan solusi perawatan kesehatan yang dipersonalisasi dan efektif.
- Dukungan Komprehensif: Dari konsultasi pra-tes hingga konseling pasca-tes, kami menyediakan dukungan komprehensif untuk membantu Anda memahami hasil Anda dan membuat keputusan yang tepat.
Memilih Pusat Genomik Medis untuk pengujian kanker herediter Anda berarti mempercayakan kesehatan Anda kepada tim profesional yang berdedikasi untuk memberikan perawatan terbaik yang mungkin. Biarkan kami membantu Anda mengambil kendali atas kesehatan Anda dengan pengujian genetika mutakhir dan perawatan yang dipersonalisasi. Hubungi kami hari ini untuk menjadwalkan konsultasi Anda dan pelajari lebih lanjut tentang layanan pengujian kanker herediter kami.
Harga
Hubungi untuk harga
Harga akhir tergantung pada kebutuhan spesifik Anda
Hubungi melalui salah satu saluran ini:

Pusat Genomik Medis Rumah Sakit Ramathibodi
Bangkok, Thailand

Di Pusat Genomik Medis, Rumah Sakit Ramathibodi, kami berdedikasi untuk menyediakan perawatan prenatal mutakhir. Layanan Non-Invasive Prenatal Testing

Pemeriksaan Genetik Lanjutan untuk Embrio Di Pusat Genomik Medis, Rumah Sakit Ramathibodi, kami berdedikasi untuk membantu Anda mencapai kehamilan yan

Di Pusat Genomik Medis, Rumah Sakit Ramathibodi, kami menawarkan layanan mutakhir untuk memecahkan kode genetik mikroorganisme. Layanan genomik mikrob

Mengungkap Rahasia DNA Anda Di Pusat Genomik Medis, Rumah Sakit Ramathibodi, kami menawarkan layanan analisis genomik canggih untuk membantu Anda mema

Di Center for Medical Genomics, Rumah Sakit Ramathibodi, kami menawarkan layanan analisis genomik canggih untuk membantu Anda memahami susunan genetik