オーストラリア、世界初の個別化mRNAワクチンの小児悪性脳腫瘍治療試験を開始

シドニー— オーストラリアは、進行性または治療抵抗性の脳腫瘍を患う小児および青年を対象とした、世界初の個別化mRNAワクチンの臨床試験を開始しました。

クイーンズランド大学は、同大学が南オーストラリア健康・医療研究所と共同で主導するPaedNEO-VAX研究において、オーストラリア国内8つの小児病院から患者を募集することを発表しました。本試験は、国内で最も致死率の高い小児疾患に直面する家族に新たな希望を提供することを目的としています。

同研究所の臨床試験リーダーであるジョーダン・ハンスフォードは、小児の再発性または現行治療に反応しなかった攻撃的な脳腫瘍の患者がこの研究に登録されると述べました。これには、小児の脳腫瘍の中でも特に深刻なタイプであるグリオーマおよび髄芽腫が含まれます。

本試験は2つのフェーズで実施されます。第1相ではワクチンの安全性評価に重点が置かれ、第2相では患者の生存率およびQOL（生活の質）など有効性が検証されます。

クイーンズランド大学Frazer研究所の本試験の科学リーダーであるブランダン・ウェインライトは、個別化mRNAがんワクチンはすでに成人の希少で治療困難ながん、例えば膵臓がんや黒色腫の治療で有望な結果を示していると述べました。

研究者らは、各ワクチンが個々の患者ごとに独自に設計されると説明しました。各小児の腫瘍のゲノムをシークエンスし、先進的なデータ解析を用いることで、科学者たちはがん特有のマーカーを特定し、その腫瘍に合わせたワクチン標的を選定することができます。

カスタマイズされたワクチンはSouthern RNAによってクイーンズランド州で製造され、参加試験施設に届けられます。各患者は、試験登録から約10週間で自分用に設計されたワクチンが提供される見込みです。

本臨床試験はオーストラリア連邦政府による資金援助2,580,000オーストラリアドル（約170万米ドル）の支援を受けています。

本臨床試験はオーストラリア連邦政府による資金援助2,580,000オーストラリアドル（約170万米ドル）の支援を受けています。