
バンコク — タイは、ゲノム技術をユニバーサル・カバレッジ・スキーム(UCS)に統合することで精密医療を推進しており、これにより、より多くの人々が同国の公的医療制度を通じて、個別化された疾患の予防、診断、および治療を受けられるようになっています。
バンコク, — タイは、ゲノム技術を国民皆保険制度(UCS)に統合することで精密医療を推進しており、これにより国の公的医療制度を通じて、より多くの人々が個別化された疾病予防、診断、治療にアクセスできるようになっています。
マヒドン大学ラマティボディ病院医学部の医療ゲノムセンターは、国家健康保障局(NHSO)と連携し、タイの「30バーツ」国民皆保険制度の下でゲノムサービスを拡大し、適格患者が全国で先進的な遺伝子検査をより利用しやすくできるよう取り組んでいます。

ワスン・チャントラティタ教授 医学博士、医療ゲノムセンター長は、ゲノミクスは個々の遺伝子だけでなくヒトの遺伝情報全体を解析するものであると説明しました。ゲノムデータを環境、生活習慣、臨床因子と組み合わせることで、医療提供者はPrecision Medicine(精密医療)を提供し、各患者の固有の遺伝的プロファイルに合わせて予防、診断、治療を調整できます。
同氏は、ゲノミクスが高齢化、慢性非感染性疾患(NCDs)、がん、希少疾患、重篤な薬剤反応、医療費の増加を含むタイの拡大する医療課題への対応において、ますます重要な役割を果たしていると述べました。遺伝的リスクを早期に特定することで、不要な医療介入や長期的な医療支出を減らしつつ、治療成績を改善できます。
現在、タイの国民皆保険制度を通じて、適格患者向けに以下のいくつかのゲノムサービスが利用可能です。
ゲノム医療がより広く利用可能になるにつれ、患者のプライバシーは最優先事項であり続けています。
同センターによると、ゲノムデータは国際的なセキュリティ基準およびタイの個人データ保護法(PDPA)の下で保護されています。遺伝情報は研究利用前に匿名化され、将来の研究には参加者からのインフォームド・コンセントが必要であり、透明性と個人の遺伝情報の保護が確保されています。
同センターは、NIPTの成功を精密医療の価値を示す例として強調しました。
10,021人の妊婦を評価したところ、NIPTスクリーニング後に確認のための羊水穿刺が必要だったのは47人のみでした。総スクリーニング費用は約2,729万バーツであり、このプログラムにより21トリソミー(ダウン症候群)を有する出生が30件防がれると推定されました。
1人当たりの生涯医療・社会的ケア費用を2,100万バーツと見積もると、このプログラムは長期的な社会的費用を約6億3,000万バーツ削減できる可能性があり、推定23倍の投資収益率を示します。
ゲノム医療の成功した実施は、訓練を受けた医療専門職にも依存しています。
同センターは遺伝カウンセラー向けの集中的な臨床研修プログラムを設け、複雑な遺伝情報を伝え、リスクを説明し、患者および家族が自信と配慮をもって十分な情報に基づく医療判断を行えるよう支援するために必要な技能を医療従事者に身につけさせています。

ラマティボディ病院とNHSOの連携は、現在のゲノムサービスにとどまりません。
今後の計画には、しばしば長期の診断過程を要する希少疾患向けのゲノム検査拡大、および非感染性疾患(NCDs)や精神疾患を有する患者の薬剤選択最適化のための薬理ゲノミクスの活用拡大が含まれています。
ワスン・チャントラティタ教授 医学博士は、NHSOがゲノム医療への国内投資を促進する戦略的役割を果たす一方で、医療サービスのアクセス、質、手頃さ、持続可能性の向上を通じて、タイ国民が引き続き主たる受益者であり続けることを確保していると強調しました。
同氏はまた、これらの取り組みが、ASEANにおける地域ゲノミクスハブとなるというタイの目標も強化し、公衆衛生と将来のバイオメディカル産業の双方を支えると付け加えました。
出典 :
National Health Security Office
ArokaGO Providers Center For Medical Genomics Ramathibodi Hospital
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