
ジュネーブ、9月16日(新華社通信)— 世界保健機関(WHO)は、ババリアン・ノルディック A/S が開発した MVA-BN ワクチンを、mpox(旧称: サル痘)予防のための初のワクチンとして承認したことを発表しました。このワクチンは9月13日金曜日に、WHOのプレクオリファイド医薬品リストに追加されました。
ジュネーブ、9月16日(新華社) — 世界保健機関(WHO)は、Bavarian Nordic A/Sが開発したMVA-BNワクチンが、mpox(旧称:サル痘)を予防する初のワクチンとして承認されたと発表しました。このワクチンは9月13日金曜日にWHOの事前適格医薬品リストに追加されました。

コンゴ民主共和国北キヴ州でmpox(サル痘)に感染した子供たち。
この承認により、特にアフリカなどの流行地域で、mpoxワクチンへのアクセスが大きく向上すると予想されています。このワクチンは、18歳以上の成人に4週間間隔で2回接種されます。
WHOのテドロス・アダノム・ゲブレイユス事務局長は、この承認が現在および将来のmpox流行を抑える上で重要な一歩であると強調しました。また、高リスク集団へのワクチン供給の公平性を確保する必要性についても訴えました。
WHOの中谷幸子事務局次長は、この事前適格化により国際調達と各国の規制当局承認が促進されると述べました。
現在データによれば、MVA-BNワクチンは初回接種後76%、2回目接種後82%の有効性を示しています。WHOは、ワクチンの安全性と有効性に関する継続的なデータ収集の重要性を再確認しました。
出典: 新華社
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