このページはAIによって英語の原文から自動翻訳されました。表現が不正確な場合があります。 英語で表示

完全なサービス情報と詳細
ラマティブディ病院のメディカルゲノミクスセンターでは、健康を積極的に管理するお手伝いをすることに専念しています。私たちの遺伝性癌検査サービスは、癌リスクを増加させる可能性のある遺伝子変異を特定するための最先端のゲノム解析を提供します。早期発見は、タイムリーな介入と個別化された治療プランを可能にし、最良の結果を確保します。
なぜ遺伝性癌検査を選ぶべきなのか?
1. 早期発見と予防
遺伝性癌検査は、癌のリスクを増加させる遺伝子変異を特定します。これらの変異の早期発見は予防措置と早期治療を可能にし、健康結果を大幅に改善します。
2. 個別化された治療プラン
あなたの遺伝的組成を理解することにより、医療提供者はあなたに特化した治療プランを作成できます。この個別化されたアプローチは、あなたの遺伝子プロファイルに基づいて、最も効果的で適切なケアを受けることを保証します。
3. 家族の健康管理
遺伝性癌検査は、あなた自身だけでなくあなたの家族にとっても貴重な情報を提供します。あなたの遺伝的リスクを知ることは、家族が健康についての十分な情報に基づいた決定を下し、適切なスクリーニングを受ける助けになります。
私たちの遺伝性癌検査サービス
HBOCエッセンシャルパネル検査(BRCA1/BRCA2胚細胞)
私たちのHBOCエッセンシャルパネル検査は、乳癌と卵巣癌のリスクが高いBRCA1及びBRCA2遺伝子の胚細胞変異を検出することに焦点を当てています。この検査は、早期発見と予防ケアのための重要な情報を提供します。
BRCA1 + BRCA2遺伝子変異のNGS(患者)(NHSO)
次世代シーケンシング(NGS)を使用して、BRCA1及びBRCA2遺伝子変異の包括的な検査を提供します。このサービスは、国民健康保障機構(NHSO)との協力で、正確で詳細な分析を保証し、効果的なリスク評価と管理を実現します。
CMG遺伝性癌検査(24遺伝子)
私たちのCMG遺伝性癌検査は、さまざまな遺伝性癌に関連する24遺伝子を解析し、包括的なリスク評価と個別化されたヘルスケア戦略を可能にします。
HBOC体細胞変異検査(BRCA1/BRCA2体細胞)
BRCA1及びBRCA2遺伝子の体細胞変異を検出するために、HBOC体細胞変異検査を提供しています。この検査は、腫瘍特異変異を理解し、標的治療プランを作成するために不可欠です。
OLAPARIB治療のためのHBOCおよびHRR変異検査
Olaparib治療の対象となる患者のために、BRCA1、BRCA2、および相同性組換え修復(HRR)遺伝子の関連する変異を特定します。この検査は、患者が遺伝子プロファイルに基づいて最も効果的な治療を受けることを保証します。
全癌液体生検
私たちの全癌液体生検は、さまざまな癌に関連する遺伝子変異を検出するための非侵襲的なオプションを提供します。この検査は、血液中の循環腫瘍DNA(ctDNA)を解析することにより、癌の進行と治療反応をモニタリングするための貴重な情報を提供します。
メディカルゲノミクスセンターを選ぶ利点
- 専門チーム: 私たちの遺伝学者と医療専門家は、遺伝性癌検査において非常に経験豊富で、最高品質のケアを提供します。
- 先進技術: 正確で信頼性の高い結果を提供するために、最新のゲノム解析技術を利用します。
- 個別化されたケア: あなたの具体的なニーズに合わせて、遺伝子検査のアプローチをカスタマイズし、個別化された効果的なヘルスケアソリューションを提供します。
- 包括的サポート: 事前の相談から事後のカウンセリングまで、あなたが結果を理解し、情報に基づいた決定をするのを助けるために、包括的なサポートを提供します。
遺伝性癌検査のためにメディカルゲノミクスセンターを選択するということは、最高のケアを提供することに専念した専門家チームにあなたの健康を委ねることを意味します。先進的な遺伝子検査と個別ケアで、健康を管理するお手伝いをいたします。今すぐお問い合わせください。相談を予定し、私たちの遺伝性癌検査サービスについて詳しく学びましょう。
価格
価格についてはお問い合わせください
最終価格はお客様の具体的な要件によります
以下のいずれかの方法でご連絡ください:

ラーマティボディ病院の医療ゲノミクスセンターでは、最先端の出生前診断ケアを提供しています。当センターの非侵襲的出生前診断(NIPT)サービスは、母親の血液から簡単な検査を行うことで胎児の遺伝的健康を評価する、安全で信頼性の高い方法を提供しています。妊婦の多様なニーズに応えるために、さまざまなNIPT

高度な胚の遺伝子検査 ラーマティボディ病院の医療ゲノミクスセンターでは、健康な妊娠と成功した出産を実現するお手伝いをしています。当院の着床前遺伝子スクリーニング(PGS)は、胚移植前に高度な遺伝子検査を行い、最も健康な胚のみを子宮に移植するために選択します。 PGSを選ぶ理由 1. 成功率の向上 P

ラマティボディ病院の医療ゲノミクスセンターでは、微生物の遺伝コードを解読する最先端のサービスを提供しています。当センターの高度な微生物ゲノミクスサービスには、マイクロバイオームサービス、メタゲノミクスサービス、Mass ArrayによるSARS-CoV-2のジェノタイプ解析、全ゲノム細菌シーケンシン

あなたのDNAの謎を解き明かしませんか ラムサティボディ病院の医療ゲノミクスセンターでは、遺伝子的特徴を理解するための先進的なゲノム解析サービスを提供しています。全ゲノムシークエンシング(WGS)や全エクソームシークエンシング(WES)を含む包括的なシークエンスサービスを通じて、遺伝子コードの詳細な

ラーマティボディ病院の医療ゲノムセンターでは、遺伝子構成を理解するのに役立つ高度なゲノム解析サービスを提供しています。全ゲノムシーケンシング(WGS)や全エクソームシーケンシング(WES)など、詳細な遺伝子情報を取得する包括的なシーケンシングサービスにより、個別化医療ソリューションを可能にします。ま