がん遺伝子クリニック

がん遺伝子クリニック

早期に知る。効果的に予防する。正確に計画する。長く生きる。

多くのがんは遺伝的に受け継がれる可能性があり、特に同じ種類のがんの家族歴がある場合や、若くしてがんと診断された人々の間で顕著です。遺伝子検査は、病気が発症する前に隠れたがんリスクを明らかにし、正確な予防と個別の健康計画を可能にします。

ウボンラックトンブリ病院のがん遺伝子クリニックは、進んだ遺伝子解析技術を用いた医療専門家チームによる家族性がんのリスク評価を提供し、安心して情報に基づいた健康決定を行うのをサポートします。

サービス内容

• がんの遺伝子リスク評価
  進化した次世代シーケンシング (NGS) 技術と、BRCA1、BRCA2、TP53、MLH1、MSH2、APC など、乳がん、卵巣がん、大腸がん、胃がん、前立腺がん、膵臓がんに関連する遺伝子パネルを用いています。

• 専門家による相談
  経験豊富な医師による検査前後のカウンセリングを受けられ、結果の理解と個別の推奨を提供します。

• 個別の予防とモニタリング計画
  特に複数のがんの家族歴や早期にがんが発症した家族がいる場合に適した対策。頻繁な健康診断、MRI マンモグラム、ライフスタイルの修正、予防手術を含む可能性があります。

• 家族の遺伝カウンセリング
  高リスクの家族には、親族に対するカウンセリングと検査の推奨を行い、医療チームと家族間の連携したケア計画を提供します。

• 多分野専門チームによるケア
  患者は多分野の医療専門家チームによる継続的なケアとサポートを受けられます。

遺伝子検査を考慮すべき方

• 複数の家族メンバーががんと診断されている個人

• 一親等の親族（親、兄弟、子供）が若くしてがんと診断された、または家族内で複数のがんケースがある方

• 個人的に若くしてがんと診断された（通常、がんの種類に応じて50歳未満の場合）方

• 複数のがんまたは両側性のがん（例：両方の乳房）の診断を受けた方

• 複数の大腸ポリープの既往がある、または家族性大腸腺腫症（FAP）の家族歴がある方

• がん予防または検査の計画を積極的に考えている個人

• 子供をもうけようとしているカップルで、遺伝性がんリスクに懸念がある方

なぜ遺伝子検査を受けるのか？

遺伝子の隠されたリスクを知ることで、以下が可能になります：

• より早く、より効果的にがん検診を開始する

• 早期発見による治療成功の可能性を高める

• 不要な検査を避け、正確でターゲットを絞ったモニタリングに集中する

• 個別の予防戦略でリスクを低減する

• 同じ遺伝子変異を持つ可能性のある家族メンバーを保護する

• 明確で自信を持って長期の健康管理を計画する

• 遺伝子プロファイルに基づいたターゲット化学療法の選択など、情報に基づいた医療決定を行う

サービス手順

1. がん遺伝学専門医とのアポイントメントを予約

2. 個人的なリスク評価とカウンセリングを受ける

3. 血液または細胞サンプルを提供してテストを行う

4. 結果を待つ（約3–4週間）

5. 医師による結果の解釈を受け取る

6. 個別の健康管理計画と家族向けカウンセリングのアドバイスを得る

追加の推奨事項

• 検査前の断食は不要

• 可能であれば、三世代の