호주는 공격적인 어린이 뇌암 치료를 위한 세계 최초 맞춤형 mRNA 백신 임상 시험을 시작했다
시드니 — 호주는 진행성 또는 치료 저항성 뇌종양을 가진 소아 및 청소년을 치료하기 위해 설계된 맞춤형 mRNA 백신의 세계 최초 임상시험을 시작했습니다.
시드니— 호주는 진행성 또는 치료 저항성 뇌종양을 가진 소아 및 청소년을 치료하기 위해 고안된 맞춤형 mRNA 백신의 세계 최초 임상시험을 시작했습니다.
퀸즐랜드 대학교는 PaedNEO-VAX 연구가 해당 대학교가 남호주 보건의료연구소(South Australian Health and Medical Research Institute)와 협력하여 주도하고 있으며, 호주 전역 8개 어린이 병원에서 환자를 모집할 것이라고 발표했습니다. 본 임상시험은 국가에서 치명률이 가장 높은 소아 질환에 직면한 가족들에게 새로운 희망을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
조던 한스포드(Jordan Hansford) 임상시험 책임자는 본 연구가 재발하거나 기존 치료에 반응하지 않는 공격적인 뇌종양을 앓고 있는 소아 환자들을 대상으로 한다고 밝혔습니다. 여기에 교모세포종(glioma)과 수모세포종(medulloblastoma) 등 소아에서 가장 심각한 유형의 뇌종양이 포함됩니다.
임상시험은 두 단계로 진행됩니다. 1상(Phase 1)에서는 백신의 안전성을 평가하고, 2상(Phase 2)에서는 환자의 생존율 및 삶의 질에 대한 영향을 포함한 백신의 효과를 평가할 예정입니다.
퀸즐랜드 대학교 Frazer 연구소(Frazer Institute)의 임상시험 과학 책임자 브랜든 웨인라이트(Brandon Wainwright)는 맞춤형 mRNA 암 백신이 이미 성인에서 췌장암(pancreatic cancer) 및 흑색종(melanoma) 등 드물고 치료가 어려운 암의 치료에 유망한 결과를 보여주었다고 밝혔습니다.
연구진은 각 백신이 환자 개인별로 독특하게 설계된다고 설명했습니다. 아동 환자의 종양 유전체를 시퀀싱하고 첨단 데이터 분석을 활용하여, 과학자들은 암 특이적 표지자를 식별하고 해당 종양에 맞는 백신 표적을 선정할 수 있습니다.
맞춤형 백신은 퀸즐랜드의 Southern RNA에서 제조되어, 참여중인 임상시험 기관에 전달됩니다. 각 환자는 임상시험 등록 후 약 10주 이내에 자신만의 맞춤형 백신을 받게 될 것으로 예상됩니다.
본 임상시험은 호주 연방정부로부터 258만 호주달러(약 미화 170만 달러)의 자금 지원을 받고 있습니다.
이 카테고리의 기사는 최신 의료 및 의료 관광 뉴스를 알려드리기 위해 편집팀이 작성합니다.
