
난징 — 중국 연구팀이 알파카에서 추출한 항체가 HIV 바이러스에 효과적으로 대항할 수 있음을 밝혀내어 새로운 에이즈 치료법 개발에 유망한 접근법을 제시했습니다.
난징 — 중국 연구팀이 알파카에서 HIV 바이러스를 효과적으로 억제할 수 있는 항체를 분리하여 새로운 에이즈 치료제 개발에 유망한 접근법을 제공하고 있습니다.
난징대학 의과대학의 우즈웨이 교수는 항레트로바이러스 치료가 현재 HIV 복제를 억제하는 주요 방법이라고 설명했습니다. 이 방법은 환자의 수명을 연장하는 데 효과적이지만, 상당한 약물 내성을 초래할 수 있어 새로운 치료법에 대한 긴급한 연구가 필요하다고 밝혔습니다.
새로운 에이즈 약물 개발의 주요 임상 전략은 바이러스가 숙주 세포에 들어가는 과정에 초점을 맞추고 있습니다. 이 과정에서 CD4라는 수용체가 "문 손잡이"로 작용하며 바이러스가 세포의 문을 "여는" 역할을 합니다.
연구팀은 알파카에서 수천 개의 CD4 나노바디를 분리했으며, 이 중 Nb457이 HIV를 억제하는 잠재력을 보여주었습니다. 나노바디는 기존 항체보다 작고 안정적인 항체의 일종입니다.
보고서는 연구팀이 117개의 HIV 변종을 시뮬레이션 하기 위해 여러 HIV 유사 위성바이러스를 생성하고, 이 위성바이러스들을 Nb457로 테스트했다고 밝혔습니다. 실험 결과, Nb457이 116개의 변종을 효과적으로 억제하며 광범위한 항바이러스 활성을 나타냈습니다.
난징대학교 의과대학의 우시린 연구원은 실제 바이러스와의 테스트에서 Nb457의 세 개의 수정된 소단위가 효과적인 HIV 억제를 보였다고 언급했습니다. 쥐 실험에서, 치료받은 쥐에서 바이러스는 거의 검출되지 않았으며, 약물 내성 돌연변이는 관찰되지 않았습니다.
우즈웨이는 HIV 바이러스가 빠르게 변이하고 약물 내성을 가지기 쉬워 치료의 효과가 감소할 수 있다고 덧붙였습니다. 그러나 새로 발견된 이 항체는 바이러스를 직접 타겟으로 하지 않고, "문 손잡이"인 CD4에 초점을 맞출 수 있어 약물 내성의 가능성을 줄인다고 설명했습니다. 이 발견은 새로운 에이즈 치료제 및 임상 치료법 개발에 상당한 잠재력을 보유합니다.
연구 결과는 최근 국제 학술지 네이처 커뮤니케이션즈에 게재되었습니다.
출처: 신화 타이
출처: https://www.arokago.com/health-library/hivaids/symptoms
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