
제네바, 9월 16일 (신화통신) — 세계보건기구(WHO)는 Bavarian Nordic A/S가 개발한 MVA-BN 백신을 엠폭스(이전 명칭: 원숭이두창) 예방을 위한 첫 백신으로 승인했다고 발표했습니다. 이 백신은 9월 13일 금요일 WHO의 사전 적격 의약품 목록에 추가되었습니다.
제네바, 9월 16일 (신화) — 세계보건기구(WHO)는 Bavarian Nordic A/S가 개발한 MVA-BN 백신을 원숭이두창(이전에는 monkeypox로 알려짐) 예방을 위한 첫 백신으로 승인했다고 발표했습니다. 이 백신은 9월 13일 금요일에 WHO의 사전 자격 의약품 목록에 추가되었습니다.

콩고 민주공화국 북키부 주에서 원숭이두창에 감염된 아동들.
이번 승인은 특히 아프리카와 같은 발병 지역에서 원숭이두창 백신 접근성을 크게 향상시킬 것입니다. 이 백신은 18세 이상 성인을 대상으로 4주간 간격으로 두 번 접종됩니다.
테드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이번 승인이 현재와 미래의 원숭이두창 발병을 방지하는 데 중요한 단계라고 강조했습니다. 그는 또한 고위험군 인구가 백신에 접근할 수 있도록 공정한 백신 분배가 필요하다고 강조했습니다.
WHO의 나카타니 유키코 부사무총장은 사전 자격화가 국제 조달과 국가 내 규제 승인을 가속화할 것이라고 언급했습니다.
현재 데이터에 따르면 MVA-BN 백신은 첫 번째 접종 후 76%의 효과, 두 번째 접종 후 82%의 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다. WHO는 백신의 안전성과 효과에 대한 지속적인 데이터 수집의 중요성을 강조했습니다.
출처: 신화타이
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