태국의 종합 PGT 서비스

태국 방콕 Vejthani Hospital의 VFC Center에서의 PGT

착상 전 유전검사(Preimplantation genetic testing, PGT)는 배아 진단 분야의 획기적인 기술로, 유전 질환을 검출합니다. 방콕의 선도적인 PGT 클리닉인 Vejthani Hospital의 VFC Center는 배아의 이상 여부를 검사하는 이 첨단 시술을 전문으로 합니다. 이를 통해 IVF를 받는 부부가 지중해빈혈(thalassemia)과 같은 유전성 질환이 자녀에게 전달되는 것을 예방하기 위해 선제적으로 대응할 수 있습니다.

 

태국에서 가능한 PGT의 종류

PGT-A, PGT-M, PGT-SR은 태국 방콕의 저희 클리닉에서 시행하는 세 가지 배아 검사 유형입니다.

 

PGT-A 검사

PGT-A(착상 전 이수성 유전검사, Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)는 염색체 수의 이상을 검사합니다. 정상적인 염색체 수를 가진 배아를 식별하는 데 도움이 되어, 성공적인 임신과 건강한 아기를 가질 가능성을 높입니다.

PGT-A가 도움이 될 수 있는 대상은 누구인가요?

• - 염색체 이상 위험이 더 높은 35세 이상의 여성

• - 염색체 질환 병력이 있는 부부

• - 원인 불명의 반복 유산을 겪은 경우

• - IVF 실패 병력이 있는 부부

 

PGT-M 검사

방콕 클리닉에서 시행하는 PGT-M 검사(단일유전자 질환에 대한 착상 전 유전검사, Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders)는 어느 한쪽 부모로부터 유전될 수 있는 특정 유전 질환을 검사합니다. 이 검사는 지중해빈혈 또는 낭포성 섬유증(cystic fibrosis)과 같은 질환의 위험이 있는 배아를 식별하는 데 매우 중요합니다.

PGT-M이 도움이 될 수 있는 대상은 누구인가요?

• - 특정 유전 질환의 가족력이 알려진 부부

• - 유전 질환 보인자(carrier)인 개인

• - 이전에 유전 질환을 가진 자녀가 있었던 부부

 

PGT-SR 검사

태국에서 시행하는 PGT-SR 검사(구조적 재배열에 대한 착상 전 유전검사, Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements)는 전좌(translocation)나 역위(inversion)와 같은 염색체 구조 변화를 식별하며, 이는 유전 질환이나 유산으로 이어질 수 있습니다.

PGT-SR이 도움이 될 수 있는 대상은 누구인가요?

• - 염색체 재배열이 확인된 부부

• - 반복 유산 병력이 있는 경우

• - 구조적 염색체 이상 가족력이 있는 개인

 

PGT의 적응 대상은 누구인가요?

태국에서 PGT 시술의 이상적인 대상은 다음과 같습니다:

• - 유전 질환 병력이 있는 부부

• - 염색체 이상 위험이 더 높은 35세 이상의 여성

• - 원인 불명의 반복 유산을 경험한 부부

• - 지중해빈혈 또는 낭포성 섬유증과 같은 특정 유전성 질환의 가족력이 있는 경우

 

PGT의 장점

태국 VFC Center에서 PGT를 받으면 상당한 이점을 얻을 수 있습니다. 이는 영아의 유전 질환을 예방하는 데 도움이 됩니다. 또한 임신 중절의 필요성과 선천성 장애의 가능성을 줄여, 자녀와 부모의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는 부담을 낮춥니다. 방콕의 VFC Center PGT 클리닉에서는 유전 질환을 완치할 수는 없지만 그 영향을 크게 완화할 수 있다는 점을 잘 알고 있습니다.

어떤 부부든 저희 방콕 클리닉에서 진행하는 IVF 주기에서 PGT를 요청할 수 있습니다. PGT로 가장 큰 혜택을 볼 가능성이 높은 부부는 염색체 이상, 반복 유산 또는 특정 유형의 정자 이상에 대한 개인력이나 가족력이 있는 경우입니다. PGT는 특정 유전 질환을 가진 자녀를 가질 확률이 25~50%인 경우에 매우 유용합니다. PGT를 통해 영향을 받은 배아와 영향을 받지 않은 배아를 구분할 수 있으며, 보인자 배아(carrier embryo)도 식별할 수 있어 건강한 배아 이식을 보장합니다.

PGT를 받으면 배아의 성별도 확인할 수 있습니다. 그러나 의학적 적응증 없이 성별 선택을 위한 PGT는 태국 법에 위배됩니다.

 

PGT는 어떻게 시행되나요?

방콕의 저희 PGT 클리닉은 PGT가 적합한 선택인지 결정하는 데 도움이 되는 포괄적인 상담을 제공합니다. PGT는 일반적인 IVF 과정의 여러 단계로 구성되며, 난자를 채취하고 실험실에서 수정하는 것으로 시작합니다.

태국 VFC Center에서는 배아 세포를 채취하여 배아의 유전적 구성을 분석함으로써 PGT를 시행합니다. 배아 세포 채취는 배아가 3일 또는 5일 되었을 때 두 시점에서 시행할 수 있습니다. 생존 가능하다고 판단된 배아만 모체의 자궁에 이식되며, 이를 통해 성공적이고 건강한 임신 가능성이 높아집니다.

태국 VFC Center에서의 PGT 시술 과정은 다음과 같습니다:

- IVF 시술

난자를 채취하여 실험실에서 정자와 수정시킵니다.

- 배아 성장

수정된 난자는 배아로 발달하는 동안 배양 및 모니터링됩니다.

- 세포 생검

발달 5일 또는 6일째에 각 배아에서 몇 개의 세포를 채취합니다.

- 유전 분석

채취한 세포는 염색체 또는 유전 이상을 확인하기 위해 유전자 검사를 받습니다.

- 배아 선택

검출된 이상이 없는 건강한 배아를 식별합니다.

- 배아 이식

선택된 하나 이상의 배아를 임신 가능성을 위해 자궁에 이식합니다.

- 방콕 VFC Center의 PGT 클리닉을 선택하세요

올바른 PGT 클리닉을 선택하는 것은 난임 치료 여정의 성공에 매우 중요합니다. 태국의 난임 전문의 팀은 PGT 및 기타 고급 생식 기술을 시행하는 데 풍부한 경험을 갖추고 있습니다.

저희는 EmbryoScope Plus를 포함한 최신 기술을 사용하여 배아 발달을 지속적으로 모니터링하고, 배아 선택의 정확성을 높입니다.

저희는 초기 상담부터 시술 후 추적 관리까지 각 환자의 필요에 맞춘 양질의 진료를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 세심한 접근을 통해 최고 수준의 의료 및 서비스 기준을 보장하며, 성공적이고 건강한 임신의 최상의 기회를 제공합니다.

방콕에 위치한 Vejthani Hospital의 VFC 센터는 배아의 유전적 이상을 확인하여 체외수정(IVF) 성공률을 높이는 착상 전 유전자 검사(PGT)를 전문으로 합니다. 이곳에서는 PGT-A, PGT-M, PGT-SR 검사를 제공하며, 유전 질환이 있는 부부, 35세 이상 여성, 반복 유산을 겪는 분들에게 적합합니다.