အလင်းရောင် ကြွေမှု ဖြစ်ရေးအတွက် သေချာအောင်ဆောင်ရွက်ခြင်း: ဖျူးရောဂါ ခြုပန်ငံဆိုင်ရာ သတ္တုကျုံစမ်းခြင်းဝန်ဆောင်မှု

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိဘများအတွက် ချစ်စရာကောင်းပြီး ထူးခြားသော ခရီးဖြစ်သော ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းသည် မျိုးစုံအိပ်မက်များဖြင့် ပြည့်နေပြီး ကလေး၏ ကျန်းမာရေးနှင့် ပျော်ရွှင်မှုကို ပြည့်စုံစေပါသည်။ အမည်ဆန်း "Non-Invasive Fetal Trisomy Y Test" သို့မဟုတ် NIFTY စစ်ဆေးမှုဝန်ဆောင်မှုကို Medical Line Lab မှ မိတ်ဆက်သည်။ ဤသည်မှာ ကလေး၏ မျိုးဗီဇကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးရန် မိဘများအတွက် လေ့လာဖို့ ခေတ်မီသော နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ 

  

NIFTY မိတ်ဆက်ခြင်း: သန္ဓေသား မျိုးဗီဇ အပြစ်အနာ စစ်ဆေးခြင်း၏ ချစ်စရာကောင်းသော ခရီးစဉ် 

  

NIFTY သို့မဟုတ် Non-Invasive Fetal Trisomy Y Test သည် ပျောက်နေသော ခရိုမိုဇိုးင့်အပြစ်အနာများကို ပိုမိုမှန်ကန်မှုနှင့် တိကျမှုဖြင့် စစ်ဆေးနိုင်သော ထူးခြားသော နည်းပြင်ဖြစ်သည်။ BGI, ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ မျိုးဗီဇကျန်းမာရေးဝန်ဆောင်မှုကဏ္ဍ အထူးအစွမ်းကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး NIFTY သည် မိဘများကို ကလေး၏ မျိုးဗီဇကျန်းမာရေးအခြေအနေများကို နားလည်စေသော အထောက်အကူပြု နည်းလမ်းဖြစ်သည်။ 

  

NIFTY စစ်ဆေးခြင်းသည် မိခင်၏ သွေးကို ရရှိခြင်းဖြင့် စတင်၍ သန္ဓေသား မျိုးဗီဇသတင်းအချက်အလက်များကို စုဆောင်းခြင်းကို အသုံးပြုပါသည်။ ၎င်းဟာ သန္ဓေသား၏ပ်လာဆင်တာမှ သွေးထဲထည့်လိုက်သော စိတ်ဒဏ်ခံယူမှုဖွဲ့စည်းပုံများကို အခြေခံပါသည်။ NIFTY စမ်းသပ်မှုကို ကိုယ်ဝန်တင် ၁၀ ပတ်နှင့် ၂၄ ပတ်အတွင်း အကောင်းဆုံးပြုလုပ်ပါသည်။ 

  

နမူနာပေါင်းသင်းခြင်းနောက်ပိုင်းတွင် ရရှိသော စစ်တမ်းသော်လည်း ၂၃ စုံခရိုမိုဇိုးင့်များ၏ အနိမ့်အမြင့်စတက်များကို စူးစမ်းပါသည်။ ပုံမှန် စမ်းသပ်သော ခရိုမိုဇိုးင့် ၂၁၊ ၁၈ နှင့် ၁၃ ဖြစ်သော Down syndrome၊ Edwards syndrome နှင့် Patau syndrome ပြားတွေ့ခဲ့သော တင်နာချဉ်းနှင့် galaccine, twin cache expansion syndromes နှင့် ၎င်းတို့ပါဝင်သော ပမာဏများကို NIFTY စမ်းသပ်ခြင်းခနိုင်ငံပိုင်ခြင်း။  

  

NIFTY ပညာရေး၏ သင်္ကြန်ပါတယ်လောက်သော မြှူနဲ့ glimpse: ဤပစ္စည်းရိပ်ဥများကို ကျင့်သုံးခြင်းပါသော မှန်ကန်မှုများ 

  

NIFTY အရန် မူလခရိုမိုဇိုးင့်ပြားများကို ရေးဖြတ်သံဃာ အဖြစ်ဖြစ်ရပ်များကနေစစ်တာ။  

  

သိပ်အပြာကျွန်းက  

  

NIFTY 

  

NIFTY 

  

သင် 

  

လိပ်စာ ၁: ၂၇၈၂, ၁၂၈/၄ Lat Phrao Road, 

လိပ်စာ ၂: Khlong Chan, Bang Kapi ခရိုင်, 

တိုင်း: ဘန်ကောက် 

Medical Line Lab သည်ကလေးငယ်များတွင်ဖြစ်ပေါ်နိုင်သော ဇီဝကမ္မပြောင်းလဲမှုများကို ရဟန်းသံမိန့်မှ ပေထွေးတွေ့ရန် NIFTY စမ်းသပ်မှုကို စမ်းသပ်ပြုလုပ်သည်။ မိခင်၏သွေးနမူနာများကို အသုံးပြုပြီး Down Syndrome, Edwards Syndrome, Patau Syndrome တို့ကဲ့သို့သော အခြေအနေများနှင့် လိင်ကရောမားစီစပ်စိတ်ဓာတ်မူရင်းများကို တိတိကျကျရှိသည့်ရလဒ်များရရှိရန် အဆင့်မြင့် DNA အစွမ်းထက်နည်းပညာများကို အသုံးပြုကာ စမ်းသပ်ပါသည်။