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Pesquisadores australianos identificaram 219.442 potenciais RNAs longos não codificantes em 13 tipos de câncer usando uma nova ferramenta de análise genômica, revelando milhares de potenciais alvos para o futuro diagnóstico e tratamento de precisão do câncer.
SYDNEY — Pesquisadores australianos desenvolveram uma nova ferramenta para investigar regiões misteriosas do genoma humano antes consideradas “DNA lixo”, identificando milhares de possíveis alvos moleculares que podem ajudar a abrir caminho para abordagens mais precisas no diagnóstico e no tratamento do câncer, segundo o QIMR Berghofer Medical Research Institute da Austrália.
A nova abordagem combina análise de célula única e de tecido espacial com modelagem computacional, permitindo que os pesquisadores detectem moléculas anteriormente ocultas conhecidas como RNAs longos não codificantes (lncRNAs) e investiguem como moléculas individuais podem contribuir para o crescimento de diferentes tipos de câncer.
A equipe de pesquisa analisou amostras de tecido de 13 tipos de câncer, incluindo cânceres de mama, cérebro, intestino e pele.
Os pesquisadores identificaram 219.442 possíveis moléculas de lncRNA, das quais 94.795 nunca haviam sido documentadas anteriormente.
De acordo com a pesquisa, muitas dessas moléculas recém-identificadas demonstraram forte probabilidade de ter funções biológicas.
Ao contrário do RNA codificante de proteína, os lncRNAs não fornecem instruções para a produção de proteínas. No entanto, os cientistas estão investigando cada vez mais seus possíveis papéis na regulação de genes e de outros processos biológicos, incluindo mecanismos associados ao câncer.
Os pesquisadores também mapearam as localizações tridimensionais de lncRNAs individuais dentro de tecidos e células cancerosas, fornecendo uma visão mais detalhada de onde essas moléculas são encontradas e de como podem se comportar dentro dos tumores.
A equipe examinou suas interações com células, genes e outras moléculas, bem como as localizações específicas dentro dos tumores onde essas interações ocorreram.
Combinar informações moleculares com dados espaciais pode ajudar os pesquisadores a entender melhor como essas regiões do genoma, antes pouco caracterizadas, influenciam a biologia do câncer.
Os resultados podem fornecer aos pesquisadores milhares de possíveis alvos moleculares para investigação נוספת, potencialmente contribuindo para o desenvolvimento de diagnósticos e terapias oncológicas mais precisos.
No entanto, novas pesquisas serão necessárias antes que essas descobertas possam ser traduzidas em aplicações clínicas.
A próxima etapa da pesquisa envolverá experimentos adicionais para confirmar as funções de lncRNAs individuais e identificar os candidatos mais promissores para desenvolvimento posterior no diagnóstico e tratamento do câncer.
Os resultados oferecem uma nova visão sobre regiões do genoma humano que antes eram descartadas como “DNA lixo”, potencialmente ampliando a compreensão dos cientistas sobre os mecanismos moleculares subjacentes ao câncer e fornecendo novas direções para a pesquisa em oncologia de precisão.
Fonte : Xinhua Thai News
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