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De acordo com o CDC, a medicina de precisão, também chamada de medicina personalizada, é uma abordagem individualizada ao cuidado do paciente que leva em consideração fatores genéticos, de estilo de vida e ambientais. Polimorfismos de Nucleotídeo Único, ou SNPs, são variantes genéticas que podem predispor seus pacientes a inúmeras doenças crônicas. Os testes podem ajudar os clínicos a identificar as predisposições genéticas de um paciente e adaptar as terapias de acordo.
Quem pode se beneficiar do teste de SNP?
Pesquisadores identificaram milhares de SNPs relacionados a quase todas as doenças crônicas. A verdade é que todos têm SNPs. Os SNPs são comuns e, em geral, não resultam em manifestações com risco de vida, como as mutações genéticas, que são raras. Os SNPs são mais sutis e atuam reduzindo as funções celulares e, por fim, a qualidade de vida ideal. O teste genômico pode minimizar o risco ao identificar polimorfismos gênicos ocultos que podem promover doença crônica. Muitas pessoas assumem erroneamente que a presença de um SNP significa que estão destinadas a desenvolver a doença associada. Felizmente, a maioria dos genes tem expressões flexíveis e, muitas vezes, é influenciada por fatores ambientais, dietéticos e de estilo de vida modificáveis. Em alguns casos, o teste genotípico de SNP pode motivar o monitoramento fenotípico de biomarcadores associados. Por exemplo, se um paciente tiver um polimorfismo para MTHFR, a homocisteína pode ser monitorada mais de perto.
O teste de SNP pode ser apropriado para pacientes com:
• Condições crônicas que resistem ao tratamento
• Histórico familiar de doença cardiovascular, transtornos do humor, Alzheimer, câncer ou doença autoimune
• Condições inflamatórias
• Doença cardiovascular
• Transtornos do humor
• Osteoporose
• Distúrbios metabólicos (resistência à insulina)
• Sensibilidade química
• Asma e problemas pulmonares
• Declínio cognitivo
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