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Informações e detalhes completos do serviço
Conheça precocemente. Previna eficazmente. Planeje com precisão. Viva mais.
Muitos tipos de câncer podem ser herdados e transmitidos por famílias – especialmente entre aqueles com um histórico familiar do mesmo tipo de câncer ou indivíduos diagnosticados com câncer em idade jovem. Testes genéticos podem revelar riscos ocultos de câncer antes que a doença se desenvolva, permitindo prevenção precisa e planejamento de saúde personalizado.
A Clínica de Genética do Câncer do Hospital Ubonrak Thonburi oferece avaliação de risco para cânceres hereditários por uma equipe de especialistas médicos usando tecnologia avançada de análise genética para ajudar você e sua família a tomar decisões de saúde informadas com confiança.
Avaliação Genética de Risco para Câncer
Utilizando tecnologia NGS (Sequenciamento de Nova Geração) avançada e painéis de genes como BRCA1, BRCA2, TP53, MLH1, MSH2, APC, etc., associados a cânceres de mama, ovário, colorretal, gástrico, próstata e pancreático.
Consulta com Especialistas
Aconselhamento pré e pós-teste por médicos experientes para ajudar os pacientes a entenderem seus resultados e fornecer recomendações personalizadas.
Plano Personalizado de Prevenção e Monitoramento
Especialmente para aqueles com histórico familiar de múltiplos cânceres ou câncer de início precoce. Isso pode incluir exames de saúde mais frequentes, ressonâncias magnéticas de mama, modificações no estilo de vida ou cirurgia preventiva.
Aconselhamento Genético Familiar
Para famílias de alto risco, oferecemos aconselhamento e recomendações de testes para os parentes, com planejamento de cuidado coordenado entre a equipe médica e os membros da família.
Cuidado por Equipe Multidisciplinar
Os pacientes recebem cuidados contínuos e suporte de uma equipe de especialistas de diversas disciplinas médicas.
Indivíduos com múltiplos membros da família diagnosticados com câncer
Aqueles com parentes de primeiro grau (pais, irmãos, filhos) que foram diagnosticados em idade jovem ou têm múltiplos casos de câncer na família
Aqueles pessoalmente diagnosticados com câncer em idade jovem (geralmente abaixo de 50 anos, dependendo do tipo de câncer)
Indivíduos diagnosticados com múltiplos cânceres ou cânceres bilaterais (por exemplo, em ambos os seios)
Indivíduos com histórico de múltiplos pólipos colorretais ou histórico familiar de Polipose Adenomatosa Familiar (PAF)
Indivíduos que desejam planejar proativamente a prevenção ou triagem de câncer
Casais que planejam ter filhos e estão preocupados com o risco de câncer hereditário
Conhecer os riscos ocultos em seus genes permite:
Iniciar o rastreamento do câncer mais cedo e de forma mais eficaz
Aumentar as chances de tratamento bem-sucedido por meio de detecção precoce
Evitar testes desnecessários e focar em monitoramento preciso e direcionado
Reduzir o risco com estratégias personalizadas de prevenção
Proteger os membros da família que podem carregar a mesma mutação genética
Planejar a gestão de saúde a longo prazo com clareza e confiança
Tomar decisões médicas informadas, como escolher quimioterapia direcionada com base em perfis genéticos
Agendar uma consulta com um especialista em genética do câncer
Receber uma avaliação pessoal de risco e consulta
Fornecer uma amostra de sangue ou célula para o teste
Aguarde os resultados (aproximadamente 3–4 semanas)
Receber os resultados com interpretação pelo médico
Obter um plano personalizado de gestão de saúde e aconselhamento familiar
Não é necessário jejum antes do teste
Prepare um histórico de saúde familiar de três gerações, se possível
Para indivíduos de alto risco, recomenda-se trazer um membro da família para a consulta
Preços
Contate para preços
O preço final depende de suas necessidades específicas
Entre em contato por qualquer um destes canais:

Hospital Ubonrak Thonburi
Ubon Ratchathani, Thailand

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