Австралия запускает первый в мире персонализированный клинический испытательный запуск mRNA-вакцины для лечения агрессивного детского рака мозга

Сидней — Австралия запустила первое в мире клиническое исследование персонализированной мРНК-вакцины, предназначенной для лечения детей и подростков с распространёнными или резистентными к лечению опухолями головного мозга.

 

Квинслендский университет объявил, что исследование PaedNEO-VAX, проводимое университетом в сотрудничестве с Южно-Австралийским институтом медицинских и научных исследований, будет набирать пациентов из восьми детских больниц по всей Австралии. Цель испытания — дать новую надежду семьям, столкнувшимся с самой смертоносной детской болезнью в стране.

 

Джордан Хансфорд, руководитель клинического исследования в институте, сообщил, что в исследование будут включены педиатрические пациенты с агрессивными опухолями головного мозга, которые рецидивировали или не ответили на существующие методы лечения. К таким опухолям относятся глиома и медуллобластома — два из самых тяжёлых видов опухолей головного мозга у детей.

 

Испытание будет проводиться в два этапа. Фаза 1 будет сосредоточена на оценке безопасности вакцины, а Фаза 2 — на оценке её эффективности, включая влияние на выживаемость пациентов и качество жизни.

 

Брэндон Уэйнрайт, научный руководитель исследования из Института Фрейзера Квинслендского университета, отметил, что персонализированные мРНК-вакцины против рака уже продемонстрировали обнадёживающие результаты при лечении редких и трудноизлечимых онкологических заболеваний у взрослых, в том числе рака поджелудочной железы и меланомы.

 

Исследователи пояснили, что каждая вакцина будет разрабатываться индивидуально для каждого пациента. Путём секвенирования генома опухоли каждого ребёнка и использования современных методов анализа данных учёные смогут выявлять специфические для рака маркеры и выбирать вакцинные мишени, адаптированные к опухоли.

 

Индивидуализированные вакцины будут производиться в Квинсленде компанией Southern RNA и доставляться в участвующие в исследовании центры. Ожидается, что каждый пациент получит свою персонализированную вакцину примерно через 10 недель после включения в исследование.

 

Клиническое исследование поддерживается финансированием в размере 2,58 миллиона австралийских долларов (примерно 1,7 миллиона долларов США) от федерального правительства Австралии.

 

Источник: Xinhua Thai News