Скрининг генетического носительства для планирования семьи

Генетические заболевания или состояния, возникающие в результате ненормального наследования генетических признаков от родителей к потомству, часто проявляются без заметных симптомов у родителей из-за их статуса как носителей аномального генетического материала. Тем не менее, эти аномальные генетические признаки могут передаваться будущим поколениям, потенциально вызывая различные заболевания. Скрининг на генетические расстройства может быть неоценим для планирования семьи.

Наш пакет генетического скрининга использует передовую технологию секвенирования всего экзома для анализа генетической информации, охватывая до 145 часто выявляемых генетических заболеваний. К ним относятся такие состояния, как талассемия, синдром ломкой Х-хромосомы, спинальная мышечная атрофия и потеря слуха.

Инструкции

1. Рекомендуется связаться с нашим персоналом до начала услуги.
2. Сбор образцов занимает 15-30 минут, а результаты ожидаются через 45-60 дней.
3. Для дополнительной информации или переноса записи, пожалуйста, свяжитесь с нами по телефону 02-106-6999 доб. 129 или 269.

Наш пакет генетического скрининга использует передовые технологии секвенирования полного экзома для анализа генетической информации на до 145 заболеваний, что помогает в планировании семьи. В список исследуемых состояний входят талассемия и спинальная мышечная атрофия. Результаты предоставляются через 45-60 дней. Контакт: 02-106-6999, доб. 129 или 269.