NICE Лайт

Базовый пакет скрининга по доступной цене

Скрининг на:

• Синдром Дауна (Трисомия 21)
• Синдром Эдвардса (Трисомия 18)
• Синдром Патау (Трисомия 13)
• XO, XXX, XXY и XYY
• Пол

Все пакеты включают выделенную сумму на поддержку амниоцентеза в случае высокого риска (25 000 бат) и в случае ложного отрицательного результата предусмотрена максимальная страховая компенсация 2 000 000 бат* (*Дополнительные условия и положения см. в страховом документе).

Рекомендации перед медосмотром:

1. При одноплодной беременности скрининг возможен с 10 недель гестации, при двойне — с 12 недель гестации.
2. Клиенты должны обратиться в регистратуру перед прохождением медосмотра.
3. Примерная продолжительность скрининга составляет 15 – 30 минут.
4. Для получения дополнительной информации или чтобы перенести дату медосмотра, пожалуйста, звоните по телефону 02-106-6999 добавочный 129 или 269.

Наш доступный пакет базового скрининга предлагает раннее выявление генетических состояний, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау, среди прочих. Он включает поддержку амниоцентеза для случаев высокого риска и страховое покрытие до 2,000,000 бат на случай ложноотрицательных результатов. Скрининг начинается с 10 недель беременности.