Генетическое тестирование PGT-A методом NGS в Таиланде

Генетическое тестирование PGT-A в Genesis Fertility Center

Предимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (PGT-A) — это современный генетический скрининг, проводимый во время ЭКО/ИКСИ для выявления эмбрионов с правильным числом хромосом перед переносом эмбриона.

В Genesis Fertility Center (GFC) мы используем секвенирование нового поколения (Next-Generation Sequencing, NGS), чтобы помочь нашим специалистам по лечению бесплодия отбирать эмбрионы с нормальными хромосомными результатами, когда это клинически целесообразно, поддерживая обоснованные решения по лечению и повышая вероятность успешной беременности. Вы также можете ознакомиться с нашими историями успеха пациентов, чтобы узнать об опыте людей и пар, прошедших лечение бесплодия в GFC.

Основные факты:

• Проводит скрининг эмбрионов на хромосомные аномалии перед переносом

• Выполняется в рамках цикла лечения ЭКО или ИКСИ

• Использует передовое секвенирование нового поколения (NGS)

• Точность тестирования составляет примерно 99%, результаты доступны в течение 24 часов в GFC

• Помогает специалистам по лечению бесплодия выбрать наиболее подходящий эмбрион для переноса, когда это клинически показано

Почему стоит выбрать PGT-A в Genesis Fertility Clinic?

Если вы рассматриваете PGT-A, выбор клиники с опытными специалистами по лечению бесплодия и современной эмбриологической лабораторией так же важен, как и сама технология.

Genesis Fertility Center, также известный как GFC, является одной из ведущих специализированных клиник лечения бесплодия в Таиланде и публичной компанией, котирующейся на SET (тикер: GFC). Наша команда из семи специалистов по лечению бесплодия под руководством доц. д-ра Pitak Laokirkkiat (медицинская лицензия №18494) предоставляет персонализированное лечение бесплодия на основе анамнеза и репродуктивных целей каждого пациента.

• Более 2 000 пациентов ежегодно получают помощь по лечению бесплодия в Genesis Fertility Center.

• Показатели успеха ИКСИ 60–65% на перенос эмбриона, увеличивающиеся до 70–75% при использовании PGT-A в соответствующих случаях.

• Современная эмбриологическая лаборатория на месте, оснащенная анализом эмбрионов с помощью ИИ (iDAScore) и секвенированием нового поколения (NGS).

• Результаты PGT-A за 24 часа помогают принимать своевременные решения о лечении без ненужных задержек.

Независимо от того, проходите ли вы лечение бесплодия в Таиланде или приезжаете из-за рубежа, наши англоговорящие координаторы и опытная клиническая команда готовы поддерживать вас на каждом этапе вашего пути.

Кому следует рассмотреть PGT-A?

PGT-A может быть рекомендовано пациентам с определенными медицинскими показаниями или анамнезом бесплодия. Во время консультации наши специалисты по лечению бесплодия оценят, подходит ли генетический скрининг для вашего индивидуального плана лечения.

PGT-A может подойти вам, если вы:

• В возрасте 35 лет или старше, когда риск хромосомных аномалий естественным образом увеличивается.

• Перенесли два или более выкидышей, особенно если подозревается хромосомная аномалия.

• Имели повторные неудачные циклы ЭКО или ИКСИ несмотря на перенос эмбрионов хорошего качества.

• Имели предыдущую беременность, осложненную хромосомным заболеванием.

• Имеете личный или семейный анамнез, указывающий на повышенный генетический риск.

• Хотите улучшить отбор эмбрионов перед переносом замороженного эмбриона (FET), когда это клинически целесообразно.