Клиника генетики рака

Клиника генетики рака

Узнайте заранее. Предотвращайте эффективно. Планируйте точно. Живите дольше.

Многие виды рака могут быть наследственными и передаваться из поколения в поколение, особенно среди тех, у кого в семье уже была диагноза такого же типа рака, или индивидуумов, которым диагностировали рак в молодом возрасте. Генетическое тестирование может выявить скрытые риски рака еще до развития заболевания, что позволяет проводить точную профилактику и персонализированное планирование здоровья.

Клиника генетики рака в Госпитале Убонрак Тонбури предлагает оценку рисков наследственных онкозаболеваний командой медицинских специалистов с использованием передовых технологий генетического анализа, чтобы помочь вам и вашей семье принимать обоснованные решения по вопросам здоровья с уверенностью.

Наши услуги

• Генетическая оценка риска рака
  Использование технологии NGS (секвенирование нового поколения) и панелей генов, таких как BRCA1, BRCA2, TP53, MLH1, MSH2, APC и др., связанных с раком груди, яичников, толстой кишки, желудка, предстательной железы и поджелудочной железы.

• Консультация со специалистами
  Достоверная консультация до и после теста от опытных врачей, чтобы помочь пациентам понять их результаты и предоставить персонализированные рекомендации.

• Персонализированный план профилактики и мониторинга
  Особенно для тех, у кого в семье были случаи множественных онкозаболеваний или рак, диагностированный в раннем возрасте. Это может включать более частые медицинские обследования, МРТ-маммографии, изменения образа жизни или профилактическую операцию.

• Генетическое консультирование для семьи
  Для семей с высоким риском мы предлагаем консультации и рекомендации по тестированию для родственников, а также координацию плана ухода между медицинской командой и членами семьи.

• Многопрофильная командная поддержка
  Пациенты получают постоянную поддержку и уход от команды экспертов по множеству медицинских направлений.

Кому следует рассмотреть возможность генетического тестирования?

• Индивиды с множественными членами семьи, у которых был диагностирован рак

• Те, у кого близкие родственники (родители, братья и сестры, дети) были диагностированы в молодом возрасте или есть случаи множественных раков в семье

• Те, кому лично диагностирован рак в молодом возрасте (обычно до 50 лет, в зависимости от типа рака)

• Индивиды с диагнозом множественных раков или двусторонних раков (например, обеих грудей)

• Индивиды с историей множественных колоректальных полипов или семейной историей семейного аденоматозного полипоза (FAP)

• Индивиды, которые хотят проактивно планировать профилактику или скрининг рака

• Пары, планирующие детей и обеспокоенные наследственным риском рака

Почему стоит пройти генетическое тестирование?

Знание скрытых рисков в ваших генах позволяет вам:

• Начать скрининг на рак раньше и более эффективно

• Повысить шансы на успешное лечение благодаря раннему выявлению

• Избегать ненужных тестов и сосредоточиться на точном и целенаправленном мониторинге

• Снизить риск с помощью персонализированных стратегий профилактики

• Защитить членов семьи, которые также могут нести ту же генетическую мутацию

• Планировать долгосрочное управление здоровьем с ясностью и уверенностью

• Принимать обоснованные медицинские решения, такие как выбор целевой химиотерапии на основе генетического профиля

Процесс оказания услуг

1. Назначьте встречу со специалистом по генетике рака

2. Получите личную оценку риска и консультацию

3. Предоставьте образец крови или клеток для тестирования

4. Ждите результатов (примерно 3–4 недели)

5. Получите результаты с интерпретацией врача

6. Получите персонализированный план управления здоровьем и рекомендации по консультированию для семьи

Дополнительные рекомендации

• Голодание не требуется перед тестом

• Подготовьте историю здоровья семьи на три поколения, если возможно

• Для лиц с высоким риском рекомендуется прийти на консультацию с членом семьи

Клиника генетики рака в больнице Убонрак Тонбури предлагает оценку генетических рисков с использованием технологии секвенирования нового поколения (NGS), консультации со специалистами, персонализированные планы профилактики, генетическое консультирование семей и многопрофильный уход, направленные на информированное планирование здоровья для лиц и семей с предрасположенностью к раку.