Комплексные услуги ПГТ в Таиланде

ПГТ в центре VFC больницы Vejthani в Бангкоке, Таиланд

Предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это прорывная методика диагностики эмбрионов, позволяющая выявлять генетические заболевания. Будучи ведущей клиникой ПГТ в Бангкоке, центр VFC в больнице Vejthani специализируется на этой современной процедуре, которая включает исследование аномалий эмбриона. Это позволяет парам, проходящим ЭКО, предпринимать активные меры для предотвращения передачи наследственных заболеваний, таких как талассемия, их ребенку.

 

Виды ПГТ, доступные в Таиланде

ПГТ-А, ПГТ-М и ПГТ-SR — это три вида тестирования эмбрионов, выполняемые в нашей клинике в Бангкоке, Таиланд.

 

Тестирование ПГТ-А

ПГТ-А (предимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) выявляет нарушения числа хромосом. Оно помогает определить эмбрионы с правильным числом хромосом, повышая шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.

Кому может быть полезно ПГТ-А?

• - Женщинам старше 35 лет, у которых выше риск хромосомных аномалий.

• - Парам с историей хромосомных нарушений.

• - Тем, у кого было несколько необъяснимых выкидышей.

• - Парам с неудачными попытками ЭКО в анамнезе.

 

Тестирование ПГТ-М

В нашей клинике в Бангкоке тестирование ПГТ-М (предимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания) выявляет специфические генетические нарушения, которые могут быть унаследованы от любого из родителей. Этот вид тестирования крайне важен для выявления эмбрионов с риском таких заболеваний, как талассемия или муковисцидоз.

Кому может быть полезно ПГТ-М?

• - Парам с известным семейным анамнезом определенных генетических заболеваний.

• - Лицам, являющимся носителями генетических заболеваний.

• - Парам, у которых ранее был ребенок с генетическим заболеванием.

 

Тестирование ПГТ-SR

В Таиланде тестирование ПГТ-SR (предимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки) выявляет структурные изменения хромосом, такие как транслокации или инверсии, которые могут приводить к генетическим заболеваниям или выкидышу.

Кому может быть полезно ПГТ-SR?

• - Парам с известными хромосомными перестройками.

• - Тем, у кого в анамнезе были повторные выкидыши.

• - Лицам с семейным анамнезом структурных хромосомных аномалий.

 

Кому показано ПГТ?

Идеальные кандидаты для процедуры ПГТ в Таиланде включают:

• - Пары с историей генетических заболеваний.

• - Женщин старше 35 лет, у которых выше риск хромосомных аномалий.

• - Пары, у которых было несколько необъяснимых выкидышей.

• - Тех, у кого в семейном анамнезе есть определенные наследственные заболевания, такие как талассемия или муковисцидоз.

 

Преимущества ПГТ

Прохождение ПГТ в центре VFC в Таиланде дает значительные преимущества. Оно помогает предотвращать генетические заболевания у новорожденных. Оно также снижает необходимость прерывания беременности и вероятность врожденных пороков, которые могут влиять на качество жизни ребенка и родителей. В клинике ПГТ центра VFC в Бангкоке мы понимаем, что хотя генетические заболевания нельзя вылечить, их последствия можно значительно уменьшить.

Любая пара может запросить ПГТ в циклах ЭКО в нашей клинике в Бангкоке. Пары, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от ПГТ, — это те, у кого есть личный или семейный анамнез хромосомных аномалий, повторных выкидышей или определенных видов аномалий сперматозоидов. ПГТ особенно полезно, когда вероятность рождения ребенка с конкретным генетическим заболеванием составляет 25-50%. С помощью ПГТ мы можем различать эмбрионы с заболеванием и без него, а также выявлять эмбрионы-носители, обеспечивая перенос здоровых эмбрионов.

Прохождение ПГТ также позволяет определить пол эмбриона. Однако ПГТ для выбора пола без медицинских показаний в Таиланде запрещено законом.

 

Как проводится ПГТ?

Наша клиника ПГТ в Бангкоке предоставляет комплексные консультации, чтобы помочь определить, является ли ПГТ правильным выбором для вас. ПГТ включает ряд этапов, начиная с обычного процесса ЭКО, который подразумевает забор яйцеклеток и их оплодотворение в лаборатории.

В центре VFC в Таиланде ПГТ проводится путем извлечения клеток эмбриона и анализа его генетического материала. Забор клеток эмбриона может выполняться на двух стадиях: когда эмбриону три или пять дней. Только те эмбрионы, которые признаны жизнеспособными, переносятся в матку матери, повышая шансы на успешную и здоровую беременность.

Процесс процедуры ПГТ в Таиланде в центре VFC включает:

- Процедура ЭКО

Яйцеклетки извлекаются и оплодотворяются сперматозоидами в лаборатории.

- Рост эмбриона

Оплодотворенные яйцеклетки культивируются и наблюдаются по мере их развития в эмбрионы.

- Биопсия клеток

На пятый или шестой день развития из каждого эмбриона извлекают несколько клеток.

- Генетический анализ

Извлеченные клетки проходят генетическое тестирование для выявления любых хромосомных или генетических аномалий.

- Отбор эмбрионов

Определяются здоровые эмбрионы, не имеющие выявленных аномалий.

- Перенос эмбриона

Один или несколько отобранных эмбрионов переносятся в матку для возможной беременности.

- Выберите клинику ПГТ центра VFC в Бангкоке

Выбор правильной клиники ПГТ имеет решающее значение для успеха вашего пути к лечению бесплодия. Наша команда специалистов по репродуктивной медицине в Таиланде имеет большой опыт проведения ПГТ и других передовых репродуктивных технологий.

Мы используем новейшие технологии, включая EmbryoScope Plus, который позволяет непрерывно отслеживать развитие эмбриона, повышая точность отбора эмбрионов.

Мы стремимся предоставлять качественную помощь, адаптированную к потребностям каждого пациента, от первичной консультации до последующего наблюдения после процедуры. Наш тщательный подход обеспечивает высочайшие медицинские стандарты и уровень сервиса, давая вам наилучший шанс на успешную и здоровую беременность.

Центр VFC больницы Vejthani в Бангкоке специализируется на преимплантационном генетическом тестировании (PGT) для выявления генетических аномалий у эмбрионов, повышая успех ЭКО. Они предлагают тестирование PGT-A, PGT-M и PGT-SR, что идеально подходит для пар с генетическими заболеваниями, женщин старше 35 лет и пациентов с привычным невынашиванием беременности.