医疗基因组中心通过泰国全民医疗保健计划扩展精准医学

曼谷， — 泰国正在通过将基因组技术整合到其全民覆盖计划（UCS）中推进精准医学，使更多人能够通过该国的公共医疗体系获得个性化的疾病预防、诊断和治疗。

玛希隆大学拉玛提波迪医院医学院医学基因组中心正与国家健康安全办公室（NHSO）合作，在泰国“30泰铢”全民医疗计划下扩大基因组服务，使全国符合条件的患者更容易获得先进的基因检测。

瓦颂·詹特拉蒂塔（Wasun Chantratita）教授博士，医学基因组中心主任解释说，基因组学研究的是人类完整的遗传信息集合，而不仅仅是单个基因。通过将基因组数据与环境、生活方式和临床因素相结合，医疗服务提供者能够实施精准医学，根据每位患者独特的遗传特征制定预防、诊断和治疗方案。

他指出，基因组学在应对泰国日益严峻的医疗挑战方面发挥着越来越重要的作用，包括人口老龄化、慢性非传染性疾病（NCDs）、癌症、罕见病、严重药物不良反应以及不断上升的医疗成本。及早识别遗传风险可改善治疗结果，同时减少不必要的医疗干预和长期医疗支出。

在全民医疗下扩大基因组服务

目前，泰国全民覆盖计划已为符合条件的患者提供多项基因组服务，包括：

无创产前检测（NIPT）：一种血液检测，通过分析胎儿DNA筛查染色体异常，如21三体（唐氏综合征）、18三体和13三体。该检测提高了筛查准确性，同时减少了对侵入性羊膜穿刺术的需求。高风险筛查结果在作出任何临床决策前均需通过诊断性检测确认。
BRCA1 和 BRCA2 基因检测：适用于符合高风险标准的乳腺癌患者，以及携带致病性变异患者的符合条件的一度亲属。该检测有助于制定个体化治疗方案、癌症监测和家庭成员的早期风险评估。
药物基因组学检测：针对包括HLA-B15:02、HLA-B58:01、HLA-B*57:01、CYP2C19 和 CYP2C9等标志物的基因检测，可帮助医生选择更安全的药物，并通过个体化处方降低严重药物不良反应的风险。