刚果民主共和国接收 70,000 剂埃博拉疫苗（Ervebo），科学家测试对布迪布焦埃博拉的保护效果

金沙萨——根据世界卫生组织（WHO）和非洲疾病预防控制中心（Africa CDC）的消息，刚果民主共和国（DRC）将获得首批 70,000 剂 Ervebo 埃博拉疫苗，这是应对由布尼亚病毒（Bundibugyo virus）引起的持续暴发行动的一部分。

这些疫苗是在刚果民主共和国政府提出请求后，从全球埃博拉疫苗储备中调拨的。在首批配额中，20,000 剂将用于 III 期临床试验，其余 50,000 剂将分配给一线人员和医护人员。

随着卫生部门寻求新的工具来遏制刚果民主共和国有史以来规模最大的埃博拉疫情，此举应运而生。

Ervebo 对布尼亚病毒的保护作用仍不确定

Ervebo 是一种已获许可且通过 WHO 预认证的疫苗，用于预防由埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病；该病毒此前称为 Zaire ebolavirus。

然而，该疫苗目前并未针对布尼亚病毒病获得专门许可，其是否能对人体中的布尼亚病毒提供有效保护仍不确定。

早期实验室和动物研究提示，Ervebo 可能具有一定程度的交叉保护作用，这促使研究人员和卫生部门在当前暴发期间调查其潜在作用。

涉及 20,000 剂的 III 期临床试验有望提供关于该疫苗对布尼亚病毒有效性的重要证据。

这些结果可能有助于确定一种最初针对其他埃博拉病毒种开发的疫苗是否能够帮助控制当前暴发，并可能为未来的公共卫生政策提供依据。

50,000 剂分配给一线和医护人员

除临床试验外，50,000 剂 Ervebo 正分配给一线响应人员和医护人员，这符合 WHO 免疫战略咨询专家组的现行建议。

直接照护疑似和确诊埃博拉患者的医务人员面临更高的暴露风险，因此保护一线人员是疫情应对的关键组成部分。

WHO 和 Africa CDC 强调，在布尼亚病毒暴发期间接种 Ervebo 的人群——无论是通过临床试验还是其他获批渠道——都应获得关于该疫苗潜在益处、风险和局限性的清晰信息。

知情同意尤为重要，因为 Ervebo 对布尼亚病毒病的有效性尚未在人类中确立。

临床试验可提供关键证据

当前疫情为研究人员提供了一个机会，以评估 Ervebo 是否能在其最初开发所针对的埃博拉病毒种之外提供有意义的保护。

如果 III 期试验显示其对布尼亚病毒病具有足够保护作用，研究结果可能对当前疫情之外也产生影响。

这可能有助于塑造未来针对较少见埃博拉病毒种暴发的疫苗接种策略，并促进整个非洲更广泛的防备策略制定。

不过，目前卫生部门强调，Ervebo 用于布尼亚病毒应置于正在进行的科学评估背景下理解，而不应视为针对该特定病毒已被证明有效的疫苗。

刚果民主共和国面临有记录以来最大的埃博拉疫情

布尼亚病毒病疫情已在刚果民主共和国多个省迅速扩散。

根据 WHO 的说法，这场疫情已成为该国有记录以来最大的埃博拉疫情，超过了 2018 年至 2020 年重大疫情期间报告的确诊病例数。

疫情已波及多个省份，包括伊图里、北基伍、南基伍、上韦莱、乔波和下韦莱，给当地医疗系统和一线响应团队带来巨大压力。

伊图里省一直是疫情中心，而持续传播和地理范围扩大使遏制疾病的努力更加复杂。

此次应对还发生在严重的人道主义挑战背景下，包括安全局势不稳、人口流离失所、医疗可及性有限以及接触受影响社区困难等问题。

疫苗接种只是埃博拉应对的一部分

尽管疫苗可能成为控制疫情的重要补充工具，但 WHO 和 Africa CDC 强调，疫苗接种必须与更广泛的公共卫生措施相结合。

这些措施包括对疑似病例的早期发现、实验室检测、密切接触者追踪、适当的临床护理、感染预防与控制、医护人员保护以及与受影响社区的密切沟通。

社区信任在埃博拉疫情中尤为重要，因为症状的快速报告、与接触者追踪团队的合作以及及时获得治疗，都会显著影响卫生部门阻断传播链的能力。

WHO 和 Africa CDC 重申支持刚果民主共和国政府在遏制疫情的同时生成科学证据，以加强对未来埃博拉紧急情况的准备。

因此，70,000 剂 Ervebo 的部署和临床评估可实现双重目标：在当前公共卫生紧急事件中提供额外应对工具，并帮助科学家确定现有埃博拉疫苗是否能对布尼亚病毒提供保护。

 

来源： 新华社泰语新闻