基因组谱型
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“ DetoxiGenomic® Profile”
根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的定义，精准医疗，也称为个体化医疗，是一种将遗传、生活方式和环境因素纳入考虑的个体化患者护理方法。单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs）是可能使患者易患多种慢性疾病的遗传变异。检测可帮助临床医生识别患者的遗传易感性，并据此制定个体化治疗方案。
谁可以从SNP检测中受益？
研究人员已发现数千种与几乎所有慢性疾病相关的SNP。事实上，每个人都有SNP。SNP很常见，通常不会像罕见的基因突变那样导致危及生命的表现。SNP更为隐匿，其作用是降低细胞功能，最终影响最佳生活质量。基因组检测可通过识别可能促进慢性疾病的隐匿性基因多态性来降低风险。许多人错误地认为，存在SNP就意味着他们注定会发生相关疾病。幸运的是，大多数基因的表达具有可塑性，并且常常受可改变的环境、饮食和生活方式因素影响。在某些情况下，基因型SNP检测可能提示对相关生物标志物进行表型监测。例如，如果患者存在MTHFR多态性，则可能需要更密切地监测同型半胱氨酸。
SNP检测可能适用于以下患者：
• 对治疗有抵抗的慢性疾病
• 有心血管疾病、情绪障碍、阿尔茨海默病、癌症或自身免疫性疾病家族史
• 炎症性疾病
• 心血管疾病
• 情绪障碍
• 骨质疏松症
• 代谢性疾病（胰岛素抵抗）
• 化学敏感性
• 哮喘和肺部问题
• 认知衰退
包含内容
- 初步咨询
- 治疗程序
- 后续护理
- 医疗报告
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