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胚胎植入前遗传学检测(PGT)是一项用于胚胎诊断的突破性技术,可检测遗传性疾病。作为曼谷领先的 PGT 诊所,威它尼医院 VFC 中心专门开展这项先进的技术,其中包括对胚胎异常情况的检查。这可确保接受 IVF 的夫妇能够主动预防地中海贫血等遗传性疾病传给子女。
PGT-A、PGT-M 和 PGT-SR 是我们位于泰国曼谷诊所开展的三种胚胎检测类型。
PGT-A(胚胎植入前非整倍体遗传学检测,Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)用于检测染色体数目异常。它有助于识别染色体数目正常的胚胎,提高成功妊娠和生育健康婴儿的机会。
哪些人适合进行 PGT-A?
- 35 岁以上、染色体异常风险较高的女性。
- 有染色体疾病病史的夫妇。
- 有多次原因不明流产史的人群。
- 有 IVF 失败史的夫妇。
在我们曼谷诊所,PGT-M 检测(胚胎植入前单基因病遗传学检测,Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders)用于检测可由任一父母遗传的特定遗传性疾病。这类检测对于识别有地中海贫血或囊性纤维化等疾病风险的胚胎至关重要。
哪些人适合进行 PGT-M?
- 已知家族中有特定遗传性疾病史的夫妇。
- 遗传病携带者。
- 曾有患遗传性疾病子女的夫妇。
在泰国,PGT-SR 检测(胚胎植入前结构重排遗传学检测,Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements)用于识别染色体结构变化,如易位或倒位,这些变化可能导致遗传性疾病或流产。
哪些人适合进行 PGT-SR?
- 已知存在染色体重排的夫妇。
- 有复发性流产史的人群。
- 家族中有结构性染色体异常史的个人。
在泰国适合接受 PGT процедуры 的理想人群包括:
- 有遗传性疾病病史的夫妇。
- 35 岁以上、染色体异常风险较高的女性。
- 曾经历多次原因不明流产的夫妇。
- 家族中有地中海贫血或囊性纤维化等特定遗传性疾病史的人群。
在泰国 VFC 中心接受 PGT 可带来显著益处。它有助于预防婴儿遗传性疾病,也可减少终止妊娠的需要以及先天缺陷的发生概率,从而影响孩子及父母的生活质量。在曼谷 VFC 中心的 PGT 诊所,我们深知遗传性疾病虽无法治愈,但其影响可以显著减轻。
任何夫妇都可在我们曼谷诊所的 IVF 周期中申请 PGT。最可能从 PGT 中获益的夫妇包括:本人或家族有染色体异常史、反复流产史,或存在某些类型精子异常者。若存在 25%-50% 的概率生育受某种特定遗传性疾病影响的孩子,PGT 尤为有用。通过 PGT,我们可以区分受影响和未受影响的胚胎,甚至识别携带者胚胎,从而确保移植健康胚胎。
接受 PGT 还可显示胚胎性别。然而,在泰国,无医学指征的性别选择 PGT 属于违法行为。
我们曼谷的 PGT 诊所提供全面咨询,以帮助判断 PGT 是否适合您。PGT 包括一系列步骤,首先从常规 IVF 过程开始,即取卵并在实验室内受精。
在泰国 VFC 中心,PGT 通过提取胚胎细胞并分析胚胎的遗传组成来完成。胚胎细胞提取可在两个阶段进行:胚胎发育至第 3 天或第 5 天。只有被认为具有移植价值的胚胎才会移植到母体子宫内,从而提高成功且健康妊娠的机会。
泰国 VFC 中心的 PGT 过程包括:
取出卵子并在实验室与精子受精。
受精卵在培养中生长并被监测,直至发育为胚胎。
在发育的第 5 天或第 6 天,从每个胚胎中取出少量细胞。
对提取的细胞进行基因检测,以发现任何染色体或基因异常。
识别未检出异常的健康胚胎。
将一个或多个选定胚胎移植入子宫,以期妊娠。
选择合适的 PGT 诊所对于您的生育之旅成功至关重要。我们在泰国的生育专家团队在实施 PGT 及其他先进辅助生殖技术方面经验丰富。
我们采用最新技术,包括 EmbryoScope Plus,可持续监测胚胎发育,提升胚胎选择的准确性。
我们致力于提供根据每位患者需求量身定制的高质量医疗服务,从初次咨询到术后随访。我们严谨细致的方法确保达到最高的医疗与服务标准,为您带来成功且健康妊娠的最佳机会。
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