روسيا تتوقع الحصول على الضوء الأخضر للقاح mRNA لعلاج الميلانوما في عام 2026
موسكو — قد تحصل أول لقاح للحمض النووي الريبي (mRNA) تم تطويره في روسيا لعلاج سرطان الجلد الميلانوما على الموافقة لاستخدامه في البشر في وقت مبكر من عام 2026.
موسكو — أول لقاح في روسيا يعتمد على الحمض النووي الريبي المرسل (mRNA) والمطور لعلاج سرطان الجلد الميلانيني قد يحصل على الموافقة للاستخدام في البشر في وقت مبكر من عام 2026.
قال ألكسندر غينتسبورغ، رئيس مركز غامالي الوطني للأبحاث في علم الأوبئة والميكروبيولوجيا، إن المركز قد أنتج بالفعل عدة دفعات تجريبية من لقاح سرطان الميلانوما في منشأة التصنيع المخصصة للمعهد.
قال غينتسبورغ، يوم الخميس (11 ديسمبر)، إن ثلاث دفعات من اللقاح قد تم تصنيعها. هذه الدفعات ليست مخصصة للاستخدام البشري، ولكن تم إنتاجها لاختبار أداء المعدات وإجراء الإجراءات الضرورية لمراقبة الجودة. وقد أكدت الفحوصات الآن أن اللقاح يفي بالمعايير المحددة.
في وقت سابق، وافقت وزارة الصحة الروسية على لقاح سرطان الميلانوما القائم على الحمض النووي الريبي المرسل، والمعروف باسم Neooncovac، للاستخدام السريري. وقد طُوِّر اللقاح بشكل مشترك من قِبَل مركز غامالي ومركز الأبحاث الوطنية الطبي لعلم الأورام بلوخين، مع الإشراف على الإنتاج من قِبَل المركز الوطني للأبحاث الطبية في الراديو.
المصدر: www.xinhuathai.com
المقالات في هذا التصنيف مكتوبة بواسطة فريقنا التحريري لإبقائك على اطلاع بأحدث أخبار الرعاية الصحية والسياحة العلاجية.
