NGS

فوائد اختبار الجينات المتقدم بتقنية NGS في بانكوك

• ٠ تحليل عالي الدقة: أكثر من مليون نقطة بيانات لكل مجموعة كروموسومات للحصول على رؤية تفصيلية

• ٠ حساسية عالية: يكتشف حتى الشذوذات الكروموسومية الطفيفة بدقة عالية

• ٠ نوعية عالية: دقة تصل إلى 99.98% تقلل من النتائج الإيجابية الكاذبة

• ٠ فحص شامل للكروموسومات: يتم اختبار جميع الكروموسومات الـ 24 مع تحليل أعمق من الطرق التقليدية

• ٠ دعم المعلومات الحيوية: قواعد بيانات متقدمة لتفسير النتائج بشكل موثوق

• ٠ تقليل فقدان العينات: التقنيات المحسنة تقلل من احتمال العينات غير المقروءة

• ٠ نتائج سريعة: نتائج واضحة خلال أيام لدعم قرارات نقل الأجنة في الوقت المناسب

• ٠ معدلات نجاح أعلى: من خلال اختيار الأجنة السليمة، تعزز تقنية NGS احتمالية الانغراس الناجح والحمل

• ٠ تقليل خطر الاضطرابات الجينية: تساعد في منع نقل الأجنة التي تحتوي على شذوذات كروموسومية قد تؤدي للإجهاض أو الحالات الوراثية

٠ خطوات عملية NGS: خطوة بخطوة

في عيادة بانكوك المركزية، تتم إدارة عملية اختبار الجينات بتقنية NGS بعناية بواسطة أخصائيي الأجنة ذوي الخبرة. العملية آمنة ودقيقة ومصممة لدعم اتخاذ قرارات مستنيرة في علاج العقم.

1. ٠ خزعة الجنين: يتم جمع عدد قليل من الخلايا من الجنين، غالباً في مرحلة الكيسة الأريمية (Blastocyst stage)

2. ٠ تضخيم الحمض النووي (DNA): يتم تضخيم الحمض النووي للخلايا آلاف المرات للحصول على كمية كافية للتحليل

3. ٠ تسلسل وتحليل الكروموسومات: تقوم تقنية NGS بتسلسل الحمض النووي لاكتشاف الشذوذات العددية أو البنيوية

4. ٠ اختيار الأجنة: يُوصى بنقل الأجنة ذات الملف الجيني الأفضل لصحة الحمل وزيادة احتمالية الحمل السليم

يقدم مركز بانكوك المركزي للفحوصات الجينية المتقدمة بتقنية NGS تحليل كروموسومي عالي الدقة بنسبة دقة تبلغ 99.98%، وفحصاً شاملاً لجميع الكروموسومات الأربعة والعشرين، ونتائج سريعة. تضمن هذه العملية اختيار الأجنة السليمة، مما يعزز من نجاح الانغراس ويقلل من مخاطر الاضطرابات الجينية.