اختبار الوراثة قبل الزرع (PGT)

يُعد مركز بانكوك للإخصاب خارج الجسم (Bangkok IVF Center - BIC) مركزًا دوليًا بمعايير عالمية لعلاج العقم، يدمج الفحص الجيني قبل الانغراس (PGT) ضمن إجراءات الإخصاب في المختبر (IVF) والحقن المجهري للحيوان المنوي داخل السيتوبلازم (ICSI). تتيح هذه التقنية تشخيص الشذوذات الجينية في الأجنة بدقة تتراوح بين 95–99% قبل إعادتها إلى الرحم. وهذا يضمن اختيار الأجنة السليمة وراثيًا والطبيعية جينيًا فقط، مما يساعد على تجنب المضاعفات وتقليل الحاجة إلى التدخلات الطبية في المراحل المتأخرة.

ما هو PGT؟

PGT (الفحص الجيني قبل الانغراس) هو إجراء مخبري يُستخدم لتحليل التركيب الجيني للأجنة المتكوِّنة من خلال تقنيات الإنجاب المساعد (ART). ومن خلال فحص الأجنة قبل الانغراس، يمكن للأطباء تحديد الأجنة ذات الجينات الطبيعية لضمان بداية صحية للحياة.

أنواع الفحص الجيني في BIC

في مركز بانكوك للإخصاب خارج الجسم، نقدم ثلاثة أنواع متخصصة من PGT للتعامل مع مختلف المخاوف الجينية:

1. PGT-A (اختلال الصيغة الصبغية Aneuploidies)

كان يُعرف سابقًا باسم PGS (الفحص الجيني قبل الانغراس)، ويقوم PGT-A بفحص جميع الأزواج الـ23 من الكروموسومات للكشف عن الشذوذات العددية. وباستخدام تقنية تسلسل الجيل التالي (NGS)، يمكننا اكتشاف الاضطرابات الصبغية الشائعة مثل:

متلازمة داون: نسخة إضافية من الكروموسوم 21 (تثلث الصبغي 21).

متلازمة باتاو: نسخة إضافية من الكروموسوم 13 (تثلث الصبغي 13).

متلازمة إدوارد: نسخة إضافية من الكروموسوم 18 (تثلث الصبغي 18).

اضطرابات الكروموسومات الجنسية: اضطرابات مرتبطة بكروموسومي X وY.

لمن يُناسب PGT-A؟

الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من الشذوذات الصبغية.

الأزواج الذين سبق لهم إنجاب طفل مصاب باضطراب جيني.

الأزواج الذين لديهم تاريخ من الإجهاض المتكرر مرتين أو أكثر.

النساء بعمر 35 عامًا أو أكثر.

الأزواج الذين خضعوا لدورتين أو أكثر غير ناجحتين من IVF/ICSI.

2. PGT-M (المرض أحادي الجين/مرض الجين الواحد)

كان يُعرف سابقًا باسم PGD (التشخيص الجيني قبل الانغراس)، ويركز PGT-M على الأمراض الوراثية المحددة الناتجة عن طفرة في جين واحد. يحدد هذا الفحص الأجنة الخالية من المرض أو الحاملة غير المصابة، مما يمنع انتقال:

الاضطرابات الجسمية المتنحية: مثل الثلاسيميا والتليف الكيسي (حيث يجب أن ينقل كلا الوالدين الجين).

الاضطرابات الجسمية السائدة: مثل الأكوندروبلازيا (القزامة) ومرض هنتنغتون (حيث يكفي وجود والد مصاب واحد لنقل الجين).

الاضطرابات المرتبطة بالكروموسوم X: مثل الهيموفيليا، وعمى الألوان، وضمور دوشين العضلي (DMD).

لمن يُناسب PGT-M؟

العائلات التي لديها تاريخ معروف لأمراض جينية محددة.

الأزواج الذين يكون أحدهما أو كلاهما حاملًا لاضطراب أحادي الجين.

الأزواج الذين سبق لهم إنجاب طفل مصاب بحالة وراثية.

3. PGT-SR (إعادة الترتيب البنيوي)

يُستخدم PGT-SR للكشف عن الشذوذات البنيوية الصبغية، مثل الانتقالات الصبغية (حيث تنفصل أجزاء من الكروموسومات وتلتحم بكروموسومات مختلفة). وحتى إذا بدا أحد الوالدين سليمًا (انتقال متوازن)، فقد تحتوي الخلايا التناسلية لديه على مادة وراثية ناقصة أو زائدة (غير متوازنة)، مما يؤدي إلى أجنة غير قابلة للحياة. يقلل PGT-SR بشكل كبير من معدلات الإجهاض ويزيد من فرص نجاح الولادة الحية.

لمن يُناسب PGT-SR؟

الأزواج الذين لديهم انتقال صبغي أو انقلاب صبغي معروف.

الأزواج الذين لديهم تاريخ من الإجهاض المتكرر (مرتين أو أكثر) بسبب مشكلات صبغية أو عوامل غير مفسرة.