اختبار التشخيص الجيني السابق للانغراس لفحص اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A)

الفحص الجيني قبل الزرع للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية

اختبار PGT-A، المعروف سابقاً باسم PGS، هو اختبار فحص جيني يُجرى على الأجنة قبل الزرع. ويُستخدم في هذا الفحص التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS)، وهو المعيار العالمي الحالي لتحليل الكروموسومات. يقيم اختبار PGT-A جميع أزواج الكروموسومات الـ 23 للكشف عن الشذوذات مثل متلازمة داون. يساعد هذا في تقليل خطر الإجهاض ويزيد من فرص حدوث حمل صحي. من يجب أن يفكر في إجراء اختبار PGT-A؟

• النساء فوق سن 35 عاماً

• النساء اللاتي لديهن تاريخ من الإجهاض

• الرجال و/أو النساء الذين ثبت أنهم يحملون شذوذات كروموسومية

• الأزواج الذين مروا بدورات أطفال الأنابيب غير ناجحة سابقاً

بالنسبة للأزواج الذين يخضعون لتقنية أطفال الأنابيب (IVF)، يُوصى بإجراء فحص PGT-A لضمان نقل الأجنة السليمة كروموسومياً فقط إلى الرحم. بعد النقل الناجح، يُنصح بإجراء اختبار Qualifi NIPT (الاختبار غير التدخلي قبل الولادة) بعد مرور 10 أسابيع من الحمل لمراقبة الصحة الكروموسومية للجنين طوال فترة الحمل.

اختبار PGT-A هو فحص وراثي للأجنة باستخدام تقنية التسلسل الجيني الجديد (NGS) للكشف عن الشذوذات الصبغية، مما يعزز فرص الحمل الصحي. يُوصى به للنساء فوق سن 35 عامًا، أو اللواتي لديهن تاريخ من الإجهاض، أو مشاكل صبغية، أو تجارب فشل في عملية الإخصاب خارج الرحم (IVF). بعد نقل الجنين، يُنصح بإجراء اختبار Qualifi NIPT بعد 10 أسابيع.