الاختبار الجيني قبل الزرع

الفحص الجيني قبل الانغراس

PGT-A وPGT-M والفحص الجيني للأجنة بتقنية NGS

عيادة Smile IVF

الفحص الجيني قبل الانغراس، أو PGT، هو خدمة متقدمة للفحص الجيني للأجنة تُستخدم في علاج الخصوبة للمساعدة في تحديد الأجنة ذات الخصائص الصبغية أو الجينية المناسبة قبل نقل الجنين. تدعم هذه التقنية الأطباء وعلماء الأجنة في اختيار الأجنة ذات القدرة الأعلى على الانغراس الناجح وحدوث حمل صحي.

في عيادة Smile IVF، نقدم الفحص الجيني للأجنة باستخدام تقنيات متقدمة، بما في ذلك تسلسل الجيل التالي (NGS)، لتحليل الأجنة قبل نقلها إلى الرحم. قد يكون PGT مفيدًا بشكل خاص للأزواج في حالات تقدم عمر الأم، أو الإجهاض المتكرر، أو دورات IVF غير الناجحة سابقًا، أو وجود تاريخ عائلي لاضطرابات جينية.

 

ما هو الفحص الجيني قبل الانغراس؟

 

يُجرى الفحص الجيني قبل الانغراس أثناء دورة علاج IVF أو ICSI. بعد تكوين الأجنة في المختبر، يمكن جمع عدد صغير من الخلايا بعناية من الجنين وإرسالها للتحليل الجيني.

يهدف PGT إلى المساعدة في الكشف عن التشوهات الصبغية أو الجينية قبل نقل الجنين. وهذا يتيح للفريق الطبي اختيار الأجنة الأكثر احتمالًا لتحقيق حمل ناجح وتقليل خطر الإجهاض المرتبط بالتشوهات الجينية.

 

لماذا يُعد الفحص الجيني للأجنة مهمًا؟

 

تُعد التشوهات الصبغية أحد الأسباب الرئيسية للإجهاض، خصوصًا خلال الثلث الأول من الحمل. قد تحدث هذه التشوهات عندما يحتوي الجنين على عدد أكبر أو أقل من اللازم من الكروموسومات، أو عندما توجد تغيرات بنيوية في الكروموسومات.

من خلال فحص الأجنة قبل النقل، يمكن أن يساعد PGT في:

• زيادة فرصة نجاح الحمل

• تقليل خطر الإجهاض الناجم عن التشوهات الصبغية

• دعم اختيار الأجنة ذات الأنماط الصبغية الطبيعية

• مساعدة الأزواج الذين لديهم مخاطر جينية على التخطيط لحمل أكثر صحة

• تحسين الثقة في التخطيط لنقل الأجنة

 

فهم التشوهات الصبغية

 

يحتوي جسم الإنسان عادةً على 23 زوجًا من الكروموسومات، أي ما مجموعه 46 كروموسومًا. تحمل الكروموسومات المعلومات الجينية التي تحدد النمو والتطور والخصائص الجسدية والوظائف البيولوجية.

يمكن تقسيم التشوهات الصبغية عمومًا إلى نوعين رئيسيين:

1. التشوهات العددية

تحدث عندما يكون عدد الكروموسومات غير صحيح، مثل وجود كروموسوم زائد أو مفقود. ومن أمثلتها:

• متلازمة داون، الناتجة عن وجود كروموسوم 21 إضافي

• متلازمة باتاو، الناتجة عن وجود كروموسوم 13 إضافي

• متلازمة إدواردز، الناتجة عن وجود كروموسوم 18 إضافي

2. التشوهات البنيوية

تحدث عندما يتغير تركيب الكروموسومات، مثل الانتقال الصبغي، حيث يُعاد ترتيب أجزاء من الكروموسومات أو تبادلها. قد تسهم هذه التشوهات في العقم، أو مشاكل تطور الجنين، أو الإجهاض المتكرر.

 

PGT-A: الفحص الجيني قبل الانغراس لاكتشاف اختلال الصيغة الصبغية

PGT-A هو اختبار يُستخدم لفحص الأجنة بحثًا عن التشوهات الصبغية التي تشمل الكروموسومات المفقودة أو الزائدة. ويساعد في تحديد الأجنة ذات العدد الصحيح من الكروموسومات قبل النقل.

قد يُوصى بـ PGT-A للمرضى الذين يرغبون في تحسين اختيار الأجنة، خاصة في الحالات التي يُحتمل فيها أن تؤثر التشوهات الصبغية على نتائج العلاج.

في عيادة Smile IVF، يمكن إجراء PGT-A باستخدام تقنية NGS، التي تتيح تحليلًا تفصيليًا لجميع الأنواع الـ24 من الكروموسومات، بما في ذلك الصبغيات الجسمية والكروموسومات الجنسية.

 

تقنية NGS لفحص الأجنة

تسلسل الجيل التالي (NGS) هو تقنية متقدمة للتحليل الجيني تُستخدم لفحص المعلومات الصبغية بالتفصيل. وتوفر بيانات شاملة تساعد في اكتشاف التشوهات الصبغية بدقة أكبر.

في عيادة Smile IVF، تُستخدم NGS لدعم فحص كروموسومات الأجنة بهدف:

• المساعدة في اختيار الأجنة ذات الأنماط الصبغية المناسبة

• زيادة فرصة حدوث حمل ناجح

• تقليل خطر الإجهاض المرتبط بالتشوهات الصبغية

• دعم إمكانية إنجاب طفل سليم

تساعد NGS في توفير معلومات قيّمة لاختيار الأجنة وتخطيط علاج الخصوبة.

 

من يمكنه الاستفادة من PGT-A باستخدام NGS؟

قد يكون PGT-A باستخدام NGS مناسبًا لـ:

• النساء فوق سن 35 عامًا

• الأزواج الذين لديهم تاريخ لإنجاب طفل مصاب بتشوهات صبغية

• الأزواج الذين لديهم تاريخ لإجهاضين أو أكثر قبل الأسبوع 12 من الحمل

• الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي لاضطرابات جينية

• الأزواج الذين خضعوا لدورتين أو أكثر من دورات IVF غير الناجحة

• الأزواج الذين يرغبون في معلومات إضافية لدعم اختيار الأجنة قبل النقل

سيقيّم الطبيب التاريخ الطبي لكل زوجين، وحالة الخصوبة، وأهداف العلاج قبل التوصية بما إذا كان PGT-A مناسبًا.

 

PGT-M: الفحص الجيني قبل الانغراس للاضطرابات أحادية الجين

PGT-M هو اختبار جيني متخصص يُستخدم لفحص الأجنة للكشف عن اضطرابات معينة مرتبطة بجين واحد قبل الانغراس. وهو مخصص للأزواج المعروف أنهم حاملون لبعض الحالات الجينية الوراثية أو لديهم تاريخ عائلي لمرض جيني.

قد تشمل اضطرابات الجين الواحد حالات مثل:

• الثلاسيميا

• الحثل العضلي الدوشيني

• التليف الكيسي

• بعض أمراض الجهاز التنفسي الوراثية

• حالات جينية محددة أخرى تم تحديدها في العائلة

يساعد PGT-M في تحديد الأجنة غير المصابة بالحالة الجينية المحددة التي يتم فحصها، مما يقلل من احتمال انتقال تلك الحالة إلى الأطفال في المستقبل.

 

الاضطرابات الجينية وتنظيم الأسرة

 

الجينات هي وحدات الوراثة المكونة من DNA. يمكن أن تسبب التغيرات أو الطفرات في الجينات أحيانًا اضطرابات وراثية. وقد تنتقل هذه الحالات من الوالدين إلى الأبناء، حتى عندما لا تظهر الأعراض على الوالدين أنفسهم.

يمكن تقسيم الاضطرابات الجينية إلى:

اضطرابات أحادية الجين

تحدث بسبب تغيرات في جين واحد محدد، وقد تُورث بنمط سائد أو متنحٍ.

اضطرابات متعددة العوامل

قد تنطوي هذه الحالات على عدة جينات إلى جانب عوامل بيئية أو نمط الحياة، مثل أمراض القلب، والسكري، والسمنة، ومرض ألزهايمر، وبعض أنواع السرطان.

بالنسبة للأزواج الذين لديهم مخاطر جينية معروفة، يمكن أن تساعد الاستشارة الوراثية وفحص الأجنة في دعم اتخاذ قرار مستنير قبل الحمل.

 

PGT في عيادة Smile IVF

 

في عيادة Smile IVF، يُقدَّم الفحص الجيني قبل الانغراس كجزء من رعاية الخصوبة المتقدمة للأزواج الذين يخضعون لعلاج IVF أو ICSI. يعمل فريقنا من اختصاصيي الخصوبة، وعلماء الأجنة، وأخصائيي المختبرات معًا لتوفير تقييم دقيق للأجنة، وتنسيق الفحص الجيني، والتخطيط العلاجي المخصص.

من خلال تقنيات متقدمة مثل NGS وPGT-A وPGT-M، تهدف عيادة Smile IVF إلى مساعدة الأزواج على تحسين فرص الحمل، وتقليل المخاطر الجينية عند الاقتضاء، والتقدم نحو الأبوة والأمومة بثقة أكبر.

تقدم عيادة Smile IVF اختبار الجينات قبل الزرع (PGT) باستخدام تسلسل الجيل التالي (NGS) لتقييم الأجنة للكشف عن التشوهات الكروموسومية والجينية. تشمل الخدمات PGT-A للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية وPGT-M للاضطرابات أحادية الجين، مما يعزز اختيار الأجنة لزيادة فرص حدوث حمل ناجح.