
Moskau — Russlands erster Messenger-RNA(mRNA)-Impfstoff zur Behandlung von Melanom-Hautkrebs könnte bereits 2026 die Zulassung für den Einsatz am Menschen erhalten.
Moskau — Russlands erster mRNA-Impfstoff zur Behandlung von Melanom-Hautkrebs könnte bereits 2026 die Zulassung für den Einsatz beim Menschen erhalten.
Alexander Gintsburg, Leiter des Gamaleya Nationalen Forschungszentrums für Epidemiologie und Mikrobiologie, sagte, dass das Zentrum bereits mehrere Pilotchargen des Melanom-Krebsimpfstoffs in der speziellen Produktionsstätte des Instituts hergestellt habe.
Am Donnerstag (11. Dezember) sagte Gintsburg, dass drei Chargen des Impfstoffs produziert worden seien. Diese Chargen sind nicht für den Einsatz beim Menschen bestimmt, sondern wurden gefertigt, um die Leistung der Geräte zu testen und die erforderlichen Qualitätssicherungsverfahren durchzuführen. Die Prüfungen haben nun bestätigt, dass der Impfstoff den festgelegten Standards entspricht.
Früher hatte das russische Gesundheitsministerium den mRNA-Melanom-Krebsimpfstoff, bekannt als Neooncovac, für den klinischen Gebrauch zugelassen. Der Impfstoff wurde gemeinsam vom Gamaleya-Zentrum und dem Blokhin Nationalen Medizinischen Forschungszentrum für Onkologie entwickelt, wobei die Produktion vom Nationalen Medizinischen Forschungszentrum für Radiologie überwacht wird.
Quelle: www.xinhuathai.com
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