Präimplantationsdiagnostik (PID)

Das Bangkok IVF Center (BIC) ist ein Fertilitätszentrum auf internationalem Standard, das die Präimplantationsgenetische Testung (PGT) in die IVF (In-vitro-Fertilisation) und ICSI (Intrazytoplasmatische Spermieninjektion) Prozesse integriert. Diese Technologie ermöglicht die Diagnose genetischer Abnormalitäten in Embryonen mit einer Genauigkeit von 95–99 %, bevor sie wieder in die Gebärmutter transferiert werden. Dadurch wird sichergestellt, dass nur gesunde, genetisch normale Embryonen ausgewählt werden, was dabei hilft, Komplikationen zu vermeiden und den Bedarf an medizinischen Eingriffen im Spätstadium zu reduzieren.

Was ist PGT?

PGT (Präimplantationsgenetische Testung) ist ein Laborverfahren, das zur Analyse des genetischen Materials von Embryonen verwendet wird, die durch assistierte Reproduktionstechnologie (ART) erzeugt wurden. Durch das Screening der Embryonen vor der Implantation können Kliniker diejenigen mit normalem Genotyp identifizieren, um einen gesunden Start ins Leben zu gewährleisten.

Arten der genetischen Testung im BIC

Im Bangkok IVF Center bieten wir drei spezialisierte Arten von PGT an, um verschiedene genetische Fragestellungen zu adressieren:

1. PGT-A (Aneuploidien)

Früher bekannt als PGS (Präimplantationsgenetisches Screening), untersucht PGT-A alle 23 Chromosomenpaare auf numerische Abweichungen. Mithilfe der Next Generation Sequencing (NGS) Technologie können wir häufige chromosomale Störungen erkennen, wie zum Beispiel:

Down-Syndrom: Eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 (Trisomie 21).

Pätau-Syndrom: Eine zusätzliche Kopie von Chromosom 13 (Trisomie 13).

Edwards-Syndrom: Eine zusätzliche Kopie von Chromosom 18 (Trisomie 18).

Geschlechtschromosomenanomalien: Störungen, die die X- und Y-Chromosomen betreffen.

Für wen ist PGT-A?

Paare mit einer familiären Vorgeschichte von Chromosomenanomalien.

Paare, die bereits ein Kind mit einer genetischen Erkrankung hatten.

Paare mit zwei oder mehr Fehlgeburten in der Vorgeschichte.

Frauen ab 35 Jahren.

Paare, die zwei oder mehr erfolglose IVF/ICSI-Zyklen durchlaufen haben.

2. PGT-M (Monogene/Einzelgen-Erkrankung)

Früher bekannt als PGD (Präimplantationsgenetische Diagnose), konzentriert sich PGT-M auf spezifische erbliche Krankheiten, die durch eine Einzelgenmutation verursacht werden. Dieser Test erkennt Embryonen, die frei von der Krankheit sind oder nicht betroffene Träger, und verhindert so die Vererbung von:

Autosomalen rezessiven Erkrankungen: Wie Thalassämie und Mukoviszidose (bei denen beide Elternteile das Gen weitergeben müssen).

Autosomalen dominanten Erkrankungen: Wie Achondroplasie (Zwergwuchs) und Chorea Huntington (bei denen nur ein betroffener Elternteil zur Genübertragung notwendig ist).

X-chromosomal vererbten Erkrankungen: Wie Hämophilie, Farbenblindheit und Duchenne Muskeldystrophie (DMD).

Für wen ist PGT-M?

Familien mit bekannter Vorgeschichte spezifischer genetischer Erkrankungen.

Paare, bei denen einer oder beide Partner Träger einer Einzelgenerkrankung sind.

Paare, die bereits ein Kind mit einer Erbkrankheit hatten.

3. PGT-SR (Strukturelle Umlagerungen)

PGT-SR wird verwendet, um strukturelle Chromosomenabnormalitäten wie Translokationen zu erkennen (wenn Chromosomenteile abbrechen und sich an andere Chromosomen anlagern). Auch wenn ein Elternteil gesund erscheint (balancierte Translokation), können seine Keimzellen fehlendes oder zusätzliches genetisches Material tragen (unbalanciert), was zu nicht lebensfähigen Embryonen führt. PGT-SR senkt die Fehlgeburtenrate signifikant und erhöht die Chance auf eine erfolgreiche Lebendgeburt.

Für wen ist PGT-SR?

Paare mit bekannter chromosomaler Translokation oder Inversion.

Paare mit einer Vorgeschichte wiederholter Fehlgeburten (2+ Mal) aufgrund chromosomaler Ursachen oder ungeklärter Faktoren.